1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-5-(pyrazol-1-yl)-4-trifluoromethylsulphonyl-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-5-(pyrazol-1-yl)-4-trifluoromethylsulphonyl-pyrazole
• 英文别名: 1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-pyrazol-1-yl-4-(trifluoromethylsulfonyl)pyrazole
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂F₆N₄O₂S
• 分子量: 479.19
• InChiKey: QIBGHDYVVDVYBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-hydrazino-4-trifluoromethylsulphonyl-pyrazole 、 1,1,3,3-四甲氧基丙烷 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-5-(pyrazol-1-yl)-4-trifluoromethylsulphonyl-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  5-Heterocyclyl-1-aryl-pyrazoles, composition containing them, and method

  摘要：

  化学式为##STR1##的具有杀虫活性的5-杂环基-1-芳基-吡唑酮，其中R.sup.1代表氢、烷基或卤代烷基，R.sup.2代表烷基、烯基、炔基、环烷基、卤代烷基、卤代烯基、可选地取代的芳基烷基或可选地取代的芳基，Ar在每种情况下代表可选取代的苯基或吡啶基，Het代表化学式##STR2##的杂环，n代表数字0、1或2，其中R.sup.3和R.sup.4，彼此独立地，在每种情况下代表氢、烷基或苯基。提供了化学式##STR3##的中间体，前者也具有杀虫活性。

  公开号：

  US04803215A1

文献信息

• US4803215A
  申请人：——

  公开号：US4803215A

  公开（公告）日：1989-02-07
• US4829062A
  申请人：——

  公开号：US4829062A

  公开（公告）日：1989-05-09
• [EN] BENZOTHIAZINE DIOXIDE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1987006933A1

  公开（公告）日：1987-11-19

  (EN) A series of novel oxyalkyl ether derivatives of various enolic oxicam compounds have been prepared, including certain novel enol oxyalkyl ethers of 4-hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide (piroxicam). These particular compounds are useful in therapy as prodrug forms of the known anti-inflammatory and analgesic oxicams. Typical and preferred member compounds include 4-[3-(hydroxy)-n-propyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide, 4-[5-(hydroxy)-n-pentyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide, 4-[3-(methoxycarbonyloxy)-n-propyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide, 4-[3-(ethoxycarbonyloxy)-n-propyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide, 4-[4-(ethoxycarbonyloxy)-n-butyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide and 2-methyl-4-[3-(n-octyloxycarbonyloxy)-n-propyloxy]-N-(-2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide. Methods for preparing these compounds from known starting material are provided.(FR) Une série de nouveaux dérivés d'éther d'oxyalkyl de divers composés d'oxicam énoliques ont été préparés, y compris certains nouveaux éthers d'oxyalkyl énol de 4-hydroxy-2-méthyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxyde (piroxicam). Ces composés particuliers sont utiles en thérapie en tant que formes promédicamenteuses des oxicams anti-inflammatoires et analgésiques. Des composés membres typiques et préférés comprennent 4-[3-(hydroxy)-n-propyloxy]-2-méthyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxyde, 4-[5-(hydroxy)-n-pentyloxy]-2-méthyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxyde, 4-[3-(méthoxycarbonyloxy)-n-propyloxy]-2-méthyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxyde, 4-[3-(ethoxycarbonyloxy)-n-propyloxy]-2-méthyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide, 1,1-dioxyde, 4-[4-(éthoxycarbonyloxy)-n-butyloxy]-2-méthyl-N-(2-puridinyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxyde et 2-méthyl-4-[3-(n-octyloxycarbonyloxy)-n-propyloxy]-N-(-2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxyde. Des procédés de préparation de ces composés à partir d'un matériau de départ connu sont également décrits.
• 5-Heterocyclyl-1-aryl-pyrazoles, composition containing them, and method
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04803215A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  Pesticidally active 5-heterocyclyl-1-aryl-pyrazoles of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, alkyl or haloalkyl, R.sup.2 represents alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, haloalkyl, haloalkenyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted aryl, Ar represents in each case optionally substituted phenyl or pyridyl, Het represents a heterocycle of the formula ##STR2## n represents a number 0, 1 or 2, where R.sup.3 and R.sup.4, independently of one another, represent in each case hydrogen, alkyl or phenyl. Intermediates of the formulas ##STR3## are provided, the former also being pesticidal.

  化学式为##STR1##的具有杀虫活性的5-杂环基-1-芳基-吡唑酮，其中R.sup.1代表氢、烷基或卤代烷基，R.sup.2代表烷基、烯基、炔基、环烷基、卤代烷基、卤代烯基、可选地取代的芳基烷基或可选地取代的芳基，Ar在每种情况下代表可选取代的苯基或吡啶基，Het代表化学式##STR2##的杂环，n代表数字0、1或2，其中R.sup.3和R.sup.4，彼此独立地，在每种情况下代表氢、烷基或苯基。提供了化学式##STR3##的中间体，前者也具有杀虫活性。