5-bromo-6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-N-methylfuro[2,3-b]pyridine-3-carboxamide 、
5-硼-2-甲氧基苯甲酸 、
Dicaesio carbonate 在
四(三苯基膦)钯 水 、
N,N-二甲基甲酰胺 、
氮 、
乙酸乙酯 、
盐酸 、
Sodium sulfate-III 、
二氯甲烷 、
5-(6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-methoxybenzoic acid 作用下,
反应 16.0h,
以to give the expected product 5-(6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-methoxybenzoic acid (890 mg, 1.96 mmol, 75% yield) consistent by LCMS and NMR的产率得到5-(6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-methoxybenzoic acid