5-溴-6-氯吡啶-2-醇 | 1227603-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-6-氯吡啶-2-醇
• 英文名称: 5-bromo-6-chloropyridin-2-ol
• 英文别名: 5-bromo-6-chloro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1227603-81-7
• 化学式: C₅H₃BrClNO
• 分子量: 208.442
• InChiKey: ZBUYQOPMGPFMJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-氯吡啶-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 5-bromo-6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-N-methylfuro[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B 聚合酶的泛基因型引物夹抑制剂的发现†‡

  摘要：

  介绍了一系列新型 7-氮杂苯并呋喃的开发，这些新型 7-氮杂苯并呋喃通过与引物夹位点结合，表现出对 HCV NS5B 聚合酶的全基因型抑制。SAR 研究遇到并克服了许多挑战，包括口服生物利用度差、清除率高、生物活性高、人血清变化高和代谢稳定性等。这项工作最终选择 BMS-986139 ( 43 ) 作为临床前候选药物。

  DOI：

  10.1039/c6md00636a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-溴-6-氯吡啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B 聚合酶的泛基因型引物夹抑制剂的发现†‡

  摘要：

  介绍了一系列新型 7-氮杂苯并呋喃的开发，这些新型 7-氮杂苯并呋喃通过与引物夹位点结合，表现出对 HCV NS5B 聚合酶的全基因型抑制。SAR 研究遇到并克服了许多挑战，包括口服生物利用度差、清除率高、生物活性高、人血清变化高和代谢稳定性等。这项工作最终选择 BMS-986139 ( 43 ) 作为临床前候选药物。

  DOI：

  10.1039/c6md00636a

文献信息

• [EN] FUSED FURANS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] FURANES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014159559A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The disclosure provides compounds of formula I or II, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. [

  本公开提供了公式I或II的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149657A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• Compounds for the treatment of hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08962651B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。
• FUSED FURANS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160024103A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The disclosure provides compounds of formula I or II, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本披露提供了I或II式化合物，包括它们的盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能有助于治疗HCV感染者。
• Triazolylphenacyl-pyridyl-ether-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0032561A1

  公开（公告）日：1981-07-29

  Triazolylphenacyl-pyridyl-ether-Derivate, der Formel in welcher R für gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, X für die Ketogruppe oder eine CH(OH)-Gruppierung steht, Y für Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Cyano steht und n für die Zahlen 0, 1, 2, 3 oder 4 steht, und deren physiologisch verträglichen Säureadditions-Salze sowie Metallsalz-Komplexe werden erhalten, wenn man Triazolylhalogenketone mit Pyridionolen in Gegenwart eines Säurebindemittels und in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt; daneben gibt es noch andere Verfahrensvarianten. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten, wie Getreidemehltau und Gerstenmehltau, von Venturia-Arten und von Podosphaera-Arten eingesetzt werden.

  三唑基苯并吡啶醚衍生物，其式为 其中 R 代表任选取代的苯基 X 代表酮基或 CH（OH）基团、 Y 代表卤素、烷基、烷氧基或氰基，以及 n 代表数字 0、1、2、3 或 4，它们的生理上可耐受的酸加成盐和金属盐络合物是在酸粘合剂和稀释剂的存在下，通过三唑基卤化酮与吡啶酮醇反应得到的；也有其他工艺变体。这些活性成分适合用作植物保护剂，特别是用于防治谷物病害，如谷物霜霉病和大麦霜霉病、Venturia 菌和 Podosphaera 菌，效果尤佳。