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exo-1-(Bicyclo-<2.2.1>hept-5-en-2-yl)-1,2-propandion | 83313-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
exo-1-(Bicyclo-<2.2.1>hept-5-en-2-yl)-1,2-propandion
英文别名
exo-1-[bicyclo[2.2.1]5-hepten-2-yl]-1,2-propanonedione;exo-1-(Bicyclo-[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-1,2-propandion;1-[(1R,2S,4R)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]propane-1,2-dione
exo-1-(Bicyclo-<2.2.1>hept-5-en-2-yl)-1,2-propandion化学式
CAS
83313-87-5;83313-88-6;104910-80-7
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
XVGGBJCVNIXEOH-VGMNWLOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    244.8±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(Bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl)-1,2-propandion 25.0~600.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下, 反应 2.0h, 生成 exo-1-(Bicyclo-<2.2.1>hept-5-en-2-yl)-1,2-propandion
    参考文献:
    名称:
    Kramme, Roland; Martin, Hans-Dieter; Mayer, Bernhard, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 12, p. 1134 - 1136
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Total chemical synthesis of 2-ethenyl-3,5-dimethylpyrazine and 3-ethenyl-2,5-dimethylpyrazine
    作者:Toshinari H Kurniadi、Rachid Bel Rhlid、Marcel-A Juillerat、Thierry Gefflaut、Jean Bolte、Ralf G Berger
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00948-7
    日期:2003.8
    2-ethenyl-3,5-dimethylpyrazine 1 and 3-ethenyl-2,5-dimethylpyrazine 2 were synthesized via a new chemical route. The key steps of the synthesis involve cyclocondenzation of 1-[bicyclo[2.2.1]5-hepten-2-yl]-1,2-propanedione and 1,2-propanediamine, aromatization of the resulting 5,6-dihydropyrazines, and subsequent Retro-Diels–Alder reaction to generate pyrazines 1 and 2. Pyrazine 1, a powerful odorant, was
    通过新的化学路线合成了香气化合物2-乙烯基-3,5-二甲基吡嗪1和3-乙烯基-2,5-二甲基吡嗪2。合成的关键步骤包括1- [双环[2.2.1] 5-庚-2-基] -1,2-丙二酮和1,2-丙二胺的环缩合,所得5,6-二氢吡嗪的芳构化,以及随后发生Retro-Diels-Alder反应,生成吡嗪1和2。当将内基-1- [双环[2.2.1] 5-庚-2-基] -1,1,2-丙二酮用作内衬时,可获得过量(8:2)的强效吡嗪1。
  • Kramme, Roland; Martin, Hans-Dieter; Mayer, Bernhard, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 12, p. 1134 - 1136
    作者:Kramme, Roland、Martin, Hans-Dieter、Mayer, Bernhard、Weimann, Ralf
    DOI:——
    日期:——
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