4-Oxo-6-phenyl-5-trifluoromethyl-4H-1,3-dioxine-2-spirocyclohexane | 137321-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Oxo-6-phenyl-5-trifluoromethyl-4H-1,3-dioxine-2-spirocyclohexane
• 英文别名: 2-Phenyl-3-(trifluoromethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one
• CAS: 137321-18-7
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃O₃
• 分子量: 312.289
• InChiKey: FDDUHECYEWRQNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 4-Oxo-6-phenyl-5-trifluoromethyl-4H-1,3-dioxine-2-spirocyclohexane 以 xylene 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-(trifluoromethyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Iwaoka, Tomoyasu; Murohashi, Tomoko; Katagiri, Nobuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1393 - 1398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-6-phenyl-4H-1,3-dioxine-2-spirocyclohexane 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 反应 19.0h， 生成 4-Oxo-6-phenyl-5-trifluoromethyl-4H-1,3-dioxine-2-spirocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Iwaoka, Tomoyasu; Murohashi, Tomoko; Katagiri, Nobuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1393 - 1398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,3-dioxin-4-ones having a trifluoromethyl group at the 5-position: versatile building blocks for trifluoromethylated compounds
  作者：Tomoyasu Iwaoka、Masayuki Sato、Chikara Kaneko

  DOI：10.1039/c39910001241

  日期：——

  The reaction of 5-iodo-1,3-dioxin-4-ones with trifluoromethyl iodide in the presence of copper powder in hexamethylphosphoric triamide affords the title compounds, which can be converted either to α-trifluoromethylated β-keto acid derivatives or to uracil or oxazine derivatives bearing a trifluoromethyl group.

  5-碘-1,3-二恶烷-4-酮与三氟甲基碘在六甲基磷酸三酰胺存在下与铜粉反应，生成标题化合物，这些化合物可以转化为α-三氟甲基化的β-酮酸衍生物或带有三氟甲基的尿嘧啶或噁唑衍生物。