4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)aniline | 55080-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 4-methylsulfonyl-2-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 55080-84-7
• 化学式: C₈H₈F₃NO₂S
• 分子量: 239.218
• InChiKey: PUGQEBSNSODOMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)aniline 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-(methylsulfonyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT

  摘要：

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。

  公开号：

  WO2021061643A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane 在 Oxone 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT

  摘要：

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。

  公开号：

  WO2021061643A1

文献信息

• Visible-light-mediated direct perfluoroalkylation and trifluoromethylation of free anilines
  作者：Chun-Yang He、Ji-Wei Gu、Xingang Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.010

  日期：2017.10

  A mild, operationally simple method for direct perfluoroalkylation and trifluoromethylation of anilines through visible-light-mediated photoredox catalysis from broadly available perfluoroalkyl iodides and free anilines is described. The method provides a facile route for application in drug discovery and development.

  描述了一种温和的，操作简单的方法，该方法通过可见光介导的光氧化还原催化从广泛可得的全氟烷基碘和游离苯胺直接进行苯胺的全氟烷基化和三氟甲基化。该方法提供了在药物发现和开发中应用的简便途径。
• Sulfonylbenzene compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20030225064A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides a compound of the formula: 1 or its pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is partially unsaturated or unsaturated five membered heterocyclic, or partially unsaturated or unsaturated five membered carbocyclic, wherein the 4-(sulfonyl)phenyl and the 4-substituted phenyl in the formula (I) are attached to ring atoms of Ring A, which are adjacent to each other; R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl, with the proviso that when A is pyrazole, R 1 is heteroaryl; R 2 is C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkylamino, C 1-4 dialkylamino or amino; R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl or the like; or two of R 3 , R 4 and R 5 are taken together with atoms to which they are attached and form a 4-7 membered ring; R 6 and R 7 are independently hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 1-4 alkylamino or N,N-di C 1-4 alkylamino; and m and n are independently 1, 2, 3 or 4. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  本发明提供了公式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为部分不饱和或不饱和的五元杂环，或部分不饱和或不饱和的五元碳环，公式（I）中的4-（磺酰基）苯基和4-取代苯基连接到相邻的环A环原子上；R1为可选的取代芳基或杂芳基，但当A为吡唑时，R1为杂芳基；R2为C1-4烷基，卤代C1-4烷基，C1-4烷基氨基，C1-4双烷基氨基或氨基；R3、R4和R5独立地为氢、卤、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或类似物，或者R3、R4和R5中的两个与它们连接的原子形成4-7成员环；R6和R7独立地为氢、卤、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基硫基、C1-4烷基氨基或N，N-双C1-4烷基氨基；m和n独立地为1、2、3或4。本发明还提供了一种用于治疗前列腺素作为病原体涉及的医疗状况的药物组合物。
• Neue Diarylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0004642A1

  公开（公告）日：1979-10-17

  Es wurden die Diarylamine der allgemeinen Formel 1 gefunden, in welcher A und B voneinander verschieden sind und für Trifluormethyl oder Nitro stehen, n für eine ganze Zahl von 1 bis 5 steht und R für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff, Halogen, Cyan, Nitro, Alkyl, Halogenalkyl, Alkeknyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkylmercapto, Alkylsulfonyl, Halogenal- 'koxy, Halogenalkylmercapto, Halogenalkylsulfonyl, Arytoxy, Arylmercapto steht, wobei ortho-ständige Substituenten R gemeinsam mit den beiden angrenzenden C-Atomen des Phenylkerns einen gegebenenfalls halogensubstituierten Heterocyclus bilden können, und einschränkend gilt, dass Rn nicht 2,4,6-Trinitro, 2,6-Dinitro-4-cyan, 2,6-Dinitro-4-trifluormethyl oder 2,4-Dinitro-6-trifluormethyl bedeutet. Die Diarylamine werden erhalten, wenn man a) eine Verbindung der Formel (II) in welcher X für Fluor, Chlor oder Brom steht mit einem Anilin umsetzt, oder b) ein Anilin der Formel (IV) in welcher A und B die oben angegebene Bedeutung haben, mit einer Verbindung der Formel (V) umsetzt. Die Diarylamine der Formel zeigen eine insektizide, akarizide, nematizide und fungizide Wirkung. Diese Verbindungen enthaltende Zusammensetzungen und ihre Verwendung sind beschrieben.

  发现了通式 1 的二芳基胺、 其中 A 和 B 互不相同，代表三氟甲基或硝基、 n 是 1 至 5 的整数，以及 R 代表由氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、炔基、烷氧基、烷基巯基、烷基磺酰基、卤代烷氧基、卤代烷基巯基、卤代烷基磺酰基、芳基氧基和芳基巯基组成的组中相同或不同的基、 其中，正交取代基 R 与苯基核的两个相邻 C 原子可形成任选的卤素取代杂环、 严格来说，Rn 不是 2,4,6-三硝基、2,6-二硝基-4-氰基、2,6-二硝基-4-三氟甲基或 2,4-二硝基-6-三氟甲基。 二芳基胺可在以下情况下获得 a) 式 (II) 的化合物 其中 X 代表氟、氯或溴与苯胺反应，或 b) 式（IV）的苯胺 其中 A 和 B 具有上述含义，与式 (V) 的化合物反应 . 式中的二芳基胺具有杀虫、杀螨、杀线虫和杀真菌的活性。 本文介绍了含有这些化合物的组合物及其用途。
• Visible-Light-Promoted Radical C–H Trifluoromethylation of Free Anilines
  作者：Jin Xie、Xiangai Yuan、Ablimit Abdukader、Chengjian Zhu、Jing Ma

  DOI：10.1021/ol500469a

  日期：2014.3.21

  The trifluoromethyl-substituted anilines are biologically active compounds and useful building blocks. In this communication, we have developed the first visible-light-induced radical trifluoromethylation of free anilines with the commercially available and easily handled Togni reagent at room temperature. The resulting products were successfully transformed into a variety of valuable fluorine-containing molecules and heterocyclic compounds. This protocol provides an economical and powerful route to trifluoromethylated free anilines.
• DE2815290
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——