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(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(hept-6-en-2-ylidene)hydrazine | 1257107-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(hept-6-en-2-ylidene)hydrazine
英文别名
4-chloro-N-[(E)-hept-6-en-2-ylideneamino]aniline
(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(hept-6-en-2-ylidene)hydrazine化学式
CAS
1257107-90-6
化学式
C13H17ClN2
mdl
——
分子量
236.744
InChiKey
PYGMPUXFCSXPQX-RVDMUPIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    庚-6-烯-2-酮4-氯苯肼二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (Z)-1-(4-chlorophenyl)-2-(hept-6-en-2-ylidene)hydrazine 、 (E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(hept-6-en-2-ylidene)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    双环重氮盐的合成方法
    摘要:
    已经通过路易斯酸介导的分子内环加成反应从α-氯偶氮物质制备了双环重氮盐。还描述了通过与二三氟甲磺酸二甲基s反应生成这些盐的另一种更直接的途径。末端烯烃提供了稠合和桥连的双环二氮烯鎓盐的混合物。观察到稠合和桥接的物质的比例取决于N-芳基取代基的电子,这可以通过考虑一致的异步环加成机理来解释。
    DOI:
    10.1021/jo101706h
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文献信息

  • Synthetic Approaches to Bicyclic Diazenium Salts
    作者:J. Wyman、M. I. Javed、N. Al-Bataineh、M. Brewer
    DOI:10.1021/jo101706h
    日期:2010.12.3
    Bicyclic diazenium salts have been prepared from α-chloroazo species via a Lewis acid-mediated intramolecular cycloaddition. An alternative, more direct, route to these salts by the reaction of hydrazones with dimethylsulfonium ditriflate is also described. Terminal olefins provided mixtures of fused and bridged bicyclic diazenium salts. The ratio of the fused and bridged species was observed to depend
    已经通过路易斯酸介导的分子内环加成反应从α-氯偶氮物质制备了双环重氮盐。还描述了通过与二三氟甲磺酸二甲基s反应生成这些盐的另一种更直接的途径。末端烯烃提供了稠合和桥连的双环二氮烯鎓盐的混合物。观察到稠合和桥接的物质的比例取决于N-芳基取代基的电子,这可以通过考虑一致的异步环加成机理来解释。
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