3-N-[2-(3,4-diethoxyphenyl)ethyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine | 106580-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-N-[2-(3,4-diethoxyphenyl)ethyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 106580-66-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₂
• 分子量: 291.353
• InChiKey: NSQDLTVEJLQUOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-[2-(3,4-diethoxyphenyl)ethyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine 、 乙酰丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以67%的产率得到[2-(3,4-Diethoxy-phenyl)-ethyl]-(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。XXXV。5-氨基-1,2,4-三唑与二酮和三酮的反应†

  摘要：

  研究了5-氨基-3-Q-1 H -1,2,4-三唑1与脂肪族，芳香族和环状1,3-二酮，1,4-二酮以及不同的线性和非线性三酮的反应。已经证明，在非对称脂族1，3-二酮的情况下，反应的区域化学结果受空间因素影响。在三乙酰甲烷和3-（4-氯苄基）-2，4-戊二酮的情况下，在反应过程中观察到一个乙酰基从反应物中分裂出来。线性三酮，即2,4,6-三氧庚烷反应为简单的1,3-二酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320206
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-cyano-N'-[2-(3,4-diethoxyphenyl)ethyl]carbamimidothioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到3-N-[2-(3,4-diethoxyphenyl)ethyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Somorai, Tamas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 401 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On triazoles XIX: The reaction of 5-amino-1,2,4-triazoles with functionalized acetoacetic esters
  作者：J�zsef Reiter、L�szl� Pong�、Tam�s Somorai、Istv�n Pallagi

  DOI：10.1007/bf00809530

  日期：——
• REITER, JOZSEF;PONGO, LASZLO;SOMORAI, TAMAS;PALLAGI, ISTVAN, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N-3, C. 173-187
  作者：REITER, JOZSEF、PONGO, LASZLO、SOMORAI, TAMAS、PALLAGI, ISTVAN

  DOI：——

  日期：——
• Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Somorai, Tamas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 401 - 408
  作者：Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Somorai, Tamas、Dvortsak, Peter

  DOI：——

  日期：——
• On triazoles.<b>XXXV</b>. The reaction of 5-amino-1,2,4-triazoles with di- and triketones
  作者：József Reiter、László Pongó、István Kövesdi、István Pallagi

  DOI：10.1002/jhet.5570320206

  日期：1995.3

  The reaction of 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles 1 with aliphatic, aromatic and cyclic 1,3-diketones, 1,4-diketones, and different linear and non linear triketones was studied. It was proved that in case of unsym-metrical aliphatic 1,3-diketones the regiochemical outcome of the reaction was influenced by steric factors. In case of triacetylmethane and 3-(4-chlorobenzyl)-2,4-pentanedione the splitting

  研究了5-氨基-3-Q-1 H -1,2,4-三唑1与脂肪族，芳香族和环状1,3-二酮，1,4-二酮以及不同的线性和非线性三酮的反应。已经证明，在非对称脂族1，3-二酮的情况下，反应的区域化学结果受空间因素影响。在三乙酰甲烷和3-（4-氯苄基）-2，4-戊二酮的情况下，在反应过程中观察到一个乙酰基从反应物中分裂出来。线性三酮，即2,4,6-三氧庚烷反应为简单的1,3-二酮。