(E)-1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-(4-fluorophenyl)ethene | 103682-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-(4-fluorophenyl)ethene
• CAS: 103682-26-4
• 化学式: C₁₀H₁₁FOS₂
• 分子量: 230.327
• InChiKey: WBFCVIQZHGPHBV-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-(4-fluorophenyl)ethene 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 苯酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到(E)-1-methylthio-2-(4-fluorophenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  非水介质中汞电极电解还原 1-Methylsulfinyl-1-methylthio-1-烯烃

  摘要：

  在电解还原通式有机硫化合物时（注：图略），R=芳基的底物比R=烷基的底物更容易还原，前者得到脱亚磺酰化的化合物，E-异构体RCH=CH(SMe)，产率良好，但后面的底物不会产生相应的脱亚磺酰化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2009

文献信息

• ELECTROLYTIC REDUCTION OF 1-METHYLSULFINYL-1-METYLTHIO-2-ARYLETHENES AT MERCURY AND PLATINUM ELECTRODES IN ACETONITRIL
  作者：Akira Kunugi、Kyo Abe

  DOI：10.1246/cl.1984.159

  日期：1984.2.5

  The electrolytic reduction of 1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-arylethenes involves a cleavage of one carbon–sulfur bond, resulting in formation of E-1-methylthio-2-arylethenes in good yields, but not Z-isomers, in the presence of excess phenol as a proton donor.

  1-甲基亚磺酰基-1-甲硫基-2-芳基乙烯的电解还原涉及一个碳-硫键的断裂，导致以良好的产率形成E-1-甲硫基-2-芳基乙烯，但不形成Z-异构体。存在过量的苯酚作为质子供体。
• Electrolytic Reduction of 1-Methylsulfinyl-1-methylthio-1-alkenes at Mercury Electrode in Nonaqueous Media
  作者：Akira Kunugi、Kyo Abe、Toshio Hagi、Taketsugu Hirai

  DOI：10.1246/bcsj.59.2009

  日期：1986.6

  In the electrolytic reduction of organic sulfur compounds of general formular (Remark: Graphics omitted.), the substrates with R=aryl are much easier to reduce than those with R=alkyl, and the former substrates afford the desulfinylated compounds, E-isomers of RCH=CH(SMe), in good yields, but the later substrates do not give the corresponding desulfinylated compounds.

  在电解还原通式有机硫化合物时（注：图略），R=芳基的底物比R=烷基的底物更容易还原，前者得到脱亚磺酰化的化合物，E-异构体RCH=CH(SMe)，产率良好，但后面的底物不会产生相应的脱亚磺酰化合物。