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(E)-1-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)hept-5-ene-2,4-dione | 1044598-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)hept-5-ene-2,4-dione
英文别名
(E)-1-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)hept-5-ene-2,4-dione
(E)-1-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)hept-5-ene-2,4-dione化学式
CAS
1044598-20-0
化学式
C13H16O5
mdl
——
分子量
252.267
InChiKey
LQXRXTOMBIOJAL-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)hept-5-ene-2,4-dione(S)-5-(2-(pent-4-enyl)-1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-ol甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 [(2S)-5-(2-pent-4-enyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-yl] (E)-3,5,7-trioxodec-8-enoate
    参考文献:
    名称:
    利用后期芳构化仿生合成 Resorcylate 天然产物:海洋抗真菌剂 15G256ι 和 15G256β 的简明全合成
    摘要:
    Diketo-1,3-dioxin-2-ones 在 110 摄氏度的甲苯中加热后经历了逆狄尔斯-阿尔德反应,生成 alpha、gamma、-triketo-ketenes。这些用醇捕获以提供 2,4,6-三酮羧酸酯,其通过与碳酸钾和甲醇氯化氢的顺序反应顺利芳构化以得到间苯二酸酯。该反应用于海洋抗真菌剂 15G256beta (1)、15G256iota (2) 和 15G256pi (3) 和霉菌毒素 S-(-)-玉米赤霉烯酮 (4) 的全合成。
    DOI:
    10.1021/ja803445u
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-6-(4-hydroxy-2-oxohept-5-enyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以56%的产率得到(E)-1-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)hept-5-ene-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    利用后期芳构化仿生合成 Resorcylate 天然产物:海洋抗真菌剂 15G256ι 和 15G256β 的简明全合成
    摘要:
    Diketo-1,3-dioxin-2-ones 在 110 摄氏度的甲苯中加热后经历了逆狄尔斯-阿尔德反应,生成 alpha、gamma、-triketo-ketenes。这些用醇捕获以提供 2,4,6-三酮羧酸酯,其通过与碳酸钾和甲醇氯化氢的顺序反应顺利芳构化以得到间苯二酸酯。该反应用于海洋抗真菌剂 15G256beta (1)、15G256iota (2) 和 15G256pi (3) 和霉菌毒素 S-(-)-玉米赤霉烯酮 (4) 的全合成。
    DOI:
    10.1021/ja803445u
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文献信息

  • Biomimetic Synthesis of Resorcylate Natural Products Utilizing Late Stage Aromatization: Concise Total Syntheses of the Marine Antifungal Agents 15G256ι and 15G256β
    作者:Ismael Navarro、Jean-François Basset、Séverine Hebbe、Sarah M. Major、Thomas Werner、Catherine Howsham、Jan Bräckow、Anthony G. M. Barrett
    DOI:10.1021/ja803445u
    日期:2008.8.1
    sequential reaction with potassium carbonate and methanolic hydrogen chloride to give resorcylate esters. The reaction was applied in the total synthesis of the marine antifungal agents 15G256beta (1), 15G256iota (2), and 15G256pi (3) and the mycotoxin S-(-)-zearalenone (4).
    Diketo-1,3-dioxin-2-ones 在 110 摄氏度的甲苯中加热后经历了逆狄尔斯-阿尔德反应,生成 alpha、gamma、-triketo-ketenes。这些用醇捕获以提供 2,4,6-三酮羧酸酯,其通过与碳酸钾和甲醇氯化氢的顺序反应顺利芳构化以得到间苯二酸酯。该反应用于海洋抗真菌剂 15G256beta (1)、15G256iota (2) 和 15G256pi (3) 和霉菌毒素 S-(-)-玉米赤霉烯酮 (4) 的全合成。
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