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spiro-4'-(1'H),5',8'-trione | 104260-76-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
spiro-4'-(1'H),5',8'-trione
英文别名
spiro[cyclopentane-1,8'-naphthalene]-1',4',5'-trione
spiro<cyclopentane-1,1'-naphthalene>-4'-(1'H),5',8'-trione化学式
CAS
104260-76-6
化学式
C14H12O3
mdl
——
分子量
228.247
InChiKey
LKHSMMVILJQQPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    126-128 °C
  • 沸点:
    404.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    51.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    spiro-4'-(1'H),5',8'-trionesilica gel2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 6-Hydroxy-9,10-dimethyl-benzo[a]anthracene-7,12-dione
    参考文献:
    名称:
    Valderrama, Jaime A.; Pessoa-Mahana, C. David; Tapia, Ricardo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3521 - 3524
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成抗胶原蛋白或TRAP-6对血小板聚集具有不同作用的抗血小板邻羰基氢醌
    摘要:
    心血管疾病是世界上主要的死亡原因。血小板在心血管事件中起主要作用,因为它们与受损的内皮细胞结合并形成血栓。尽管某些含氢醌支架的化合物具有已知的抗血小板活性,但目前尚缺乏有关带有电子吸引子基团的氢醌的抗血小板活性的证据。在这项工作中,我们使用胶原蛋白和凝血酶受体激活肽6(TRAP-6)作为激动剂,评估了一系列邻羰基氢醌衍生物对人血小板的细胞毒性和功能的抗血小板作用。我们的结构-活性关系研究表明,宝石的-二乙基/甲基取代和C3的第三个环的添加/修饰邻羰基氢醌支架对选择性指数(IC 50 TRAP-6 / IC 50胶原蛋白)和血小板聚集抑制能力的影响。化合物3和8以非竞争性方式通过IC 50抑制激动剂诱导的血小板凝集胶原蛋白值分别为1.77±2.09μM和11.88±4.59μM(TRAP-6),且无细胞毒性。两种化合物均不影响细胞内钙水平和线粒体生物能。一致地,它们降低了P-选择蛋白的表达,糖蛋白IIb
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2020.112187
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文献信息

  • Studies on quinones. XV. A convenient entry into thetetrahydrophenanthrene-1,4-quinone system utilizing the dienone-phenol rearrangement of spiro [cyclopentanenaphthalene]triones
    作者:R. Cassis、M. Scholz、R. Tapia、J.A. Valderrama
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)84577-9
    日期:——
    A four-step approach to the synthesis of 10-acetyloxi-5,6,7,8-tetrahydrophenanthrene-1,4-derivatives, starting from acylbenzoquinones, is described.
    描述了一种从酰基苯醌开始合成10-乙酰氧基-5,6,7,8-四氢-1,4-衍生物的四步法。
  • Dienone-phenol rearrangement of naphthalenetriones. A route to 10-acetoxy5,6,7,8-tetra hydrophenanthrene-1,4-diones
    作者:Ra�l Cassis、M�nica Scholz、Ricardo Tapia、Jaime A. Valderrama
    DOI:10.1039/p19870002855
    日期:——
    Naphthalene-1,4,5(8H)-triones (17) and (18) prepared in a three-step approach from the corresponding acylbenzoquinones (1) and (2), undergo an unusually rapid dienone-phenol rearrangement in acetic anhydride–sulphuric acid solution to give 5-acetoxy-7,8-dimethyl- and 5-acetoxy-6,7,8-trimethyl-1,4-naphthoquinone (19) and (20) in good yields.
    由三步法由相应的酰基苯醌(1)和(2)制备的1,4,5(8 H)-三酮(17)和(18)在乙酸酐中经历异常快的二烯酮-苯酚重排用-硫酸溶液以高收率得到5-乙酰氧基-7,8-二甲基-和5-乙酰氧基-6,7,8-三甲基-1,4-萘醌(19)和(20)。
  • Valderrama Jaime A., Pessoa-Mahana C. David, Tapia Ricardo, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 24, S 3521-3523
    作者:Valderrama Jaime A., Pessoa-Mahana C. David, Tapia Ricardo
    DOI:——
    日期:——
  • CASSIS, RAUL;SCHOLZ, MONICA;TAPIA, RICARDO;VALDERRAMA, JAIME A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2855-2859
    作者:CASSIS, RAUL、SCHOLZ, MONICA、TAPIA, RICARDO、VALDERRAMA, JAIME A.
    DOI:——
    日期:——
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