2‐(4‐{[tris(propan‐2‐yl)silyl]oxy}phenyl)acetyl chloride | 1350837-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2‐(4‐{[tris(propan‐2‐yl)silyl]oxy}phenyl)acetyl chloride
• 英文别名: 2-[4-Tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]acetyl chloride；2-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]acetyl chloride
• CAS: 1350837-04-5
• 化学式: C₁₇H₂₇ClO₂Si
• 分子量: 326.939
• InChiKey: SDIXPMJDMJWIAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‐(4‐{[tris(propan‐2‐yl)silyl]oxy}phenyl)acetyl chloride 在 四丁基氟化铵 、 氯化锆(IV) 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (4-(((4-(2-((5-benzyl-2H-tetrazol-2-yl)methoxy)-2-oxoethyl)phenoxy)carbonyl)amino)-1-hydroxybutane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTAGLANDIN-BISPHOSPHONATE CONJUGATE COMPOUNDS, METHODS OF MAKING SAME, AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS PROSTAGLANDINE-BISPHOSPHONATE, LEURS MÉTHODES DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011147034A8
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸苄酯 在 咪唑 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2‐(4‐{[tris(propan‐2‐yl)silyl]oxy}phenyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTAGLANDIN-BISPHOSPHONATE CONJUGATE COMPOUNDS, METHODS OF MAKING SAME, AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS PROSTAGLANDINE-BISPHOSPHONATE, LEURS MÉTHODES DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011147034A8

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Studies of Novel GPR88 Agonists (4-Substituted-phenyl)acetamides Based on the Reversed Amide Scaffold
  作者：Md Toufiqur Rahman、Dongliang Guan、Hetti Handi Chaminda Lakmal、Ann M. Decker、Gregory H. Imler、Andrew T. Kerr、Danni L. Harris、Chunyang Jin

  DOI：10.1021/acschemneuro.3c00684

  日期：2024.1.3

  of GPR88 as a novel drug target for psychiatric and neurodegenerative disorders. Examination of structure–activity relationships of two known agonist scaffolds 2-PCCA and 2-AMPP, as well as the recently resolved cryo-EM structure of 2-PCCA-bound GPR88, led to the design of a new scaffold based on the “reversed amide” strategy of 2-AMPP. A series of novel (4-substituted-phenyl)acetamides were synthesized

  鉴于 GPR88 有望成为精神和神经退行性疾病的新型药物靶点，孤儿受体 GPR88 合成激动剂的开发最近引起了极大的兴趣。检查两种已知的激动剂支架 2-PCCA 和 2-AMPP 的构效关系，以及最近解析的 2-PCCA 结合的 GPR88 的冷冻电镜结构，导致基于 2-AMPP 的“反向酰胺”策略设计了一种新的支架。合成了一系列新型（4-取代-苯基）乙酰胺，并在 cAMP 积累测定中作为 GPR88 激动剂进行评估，这导致发现了几种与 2-AMPP 具有更好或相当效力的化合物。计算对接研究表明，这些新型 GPR88 激动剂与 2-PCCA 占据的 GPR88 变构位点结合。总的来说，我们的研究结果为 GPR88 变构位点的结构见解和 SAR 需求以及 GPR88 变构激动剂的进一步开发提供了新的支架。