(2E,7E)-nona-2,7-dienedial | 116451-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,7E)-nona-2,7-dienedial
• CAS: 116451-82-2
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: RMTOYCPZSODLJJ-YDFGWWAZSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基丙基溴化 、 (2E,7E)-nona-2,7-dienedial 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2E,7E,9Z)-dodeca-2,7,9-trienal 、 (2E,7E,9E)-dodeca-2,7,9-trienal
  参考文献：
  名称：

  Bidirectional, Organocatalytic Synthesis of Lepidopteran Sex Pheromones

  摘要：

  Shuffling of two simple building blocks and a regioselective transfer hydrogenation allow for the rapid synthesis of a small collection of lepidopteran sex pheromones, e.g., 8E,10Z-tetradeca-8,10-dienal 5c, from the horse chestnut leafminer (Cameraria ohridella).

  DOI：

  10.1021/jo0620415
• 作为产物：
  描述：

  nona-2,7-diyne-1,9-diol 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E,7E)-nona-2,7-dienedial
  参考文献：
  名称：

  Iriye, Ryozo; Toya, Tsutomu; Makino, Junji, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 4, p. 989 - 996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring opening–cross metathesis of unstrained cycloalkenes
  作者：Stefan Randl、Stephen J. Connon、Siegfried Blechert

  DOI：10.1039/b106558k

  日期：——

  Unstrained cycloalkenes undergo ruthenium-catalysed ring opening–cross metathesis reactions with simple α,β-unsaturated carbonyl compounds under mild conditions.

  无张力的环烯烃在温和条件下，通过钌催化剂的作用，能与简单的α,β-不饱和羰基化合物发生环开启交叉复分解反应。
• IRIYE, RYOZO;TOYA, TSUTOMU;MAKINO, JUNJI;ARUGA, RYUICHI;DOI, YUKIO;HANDA,+, AGR. AND BIOL. CHEM., 52,(1988) N 4, C. 989-996
  作者：IRIYE, RYOZO、TOYA, TSUTOMU、MAKINO, JUNJI、ARUGA, RYUICHI、DOI, YUKIO、HANDA,+

  DOI：——

  日期：——
• Iriye, Ryozo; Toya, Tsutomu; Makino, Junji, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 4, p. 989 - 996
  作者：Iriye, Ryozo、Toya, Tsutomu、Makino, Junji、Aruga, Ryuichi、Doi, Yukio、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bidirectional, Organocatalytic Synthesis of Lepidopteran Sex Pheromones
  作者：Renata Marcia de Figueiredo、Raphael Berner、Jennifer Julis、Ting Liu、David Türp、Mathias Christmann

  DOI：10.1021/jo0620415

  日期：2007.1.1

  Shuffling of two simple building blocks and a regioselective transfer hydrogenation allow for the rapid synthesis of a small collection of lepidopteran sex pheromones, e.g., 8E,10Z-tetradeca-8,10-dienal 5c, from the horse chestnut leafminer (Cameraria ohridella).