Cyclooct-3-enyl-tert-butyl peroxide | 81971-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: Cyclooct-3-enyl-tert-butyl peroxide
• 英文别名: 3-(tert-butylperoxy)-1-cyclooctane；1-(t-Butylperoxy)-2-cyclooctene；(1Z)-3-tert-butylperoxycyclooctene
• CAS: 81971-93-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: NGYAFSXKZBLFMY-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 在 vanadium-substituted V-MCM-41 (A) zeolite 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 氧化环辛烯 、 Cyclooct-3-enyl-tert-butyl peroxide
  参考文献：
  名称：

  Vanadium-substituted MCM-41 zeolites as catalysts for oxidation of alkanes with peroxides

  摘要：

  烷烃使用V-MCM-41选择性氧化为酮，以异丁醛/二氧化氧气作为优选氧化剂，既考虑了产品选择性，也考虑了催化剂的稳定性和可回收性。

  DOI：

  10.1039/cc9960002643

文献信息

• Chiral Co(II) Metal–Organic Framework in the Heterogeneous Catalytic Oxidation of Alkenes under Aerobic and Anaerobic Conditions
  作者：Giulia Tuci、Giuliano Giambastiani、Stephanie Kwon、Peter C. Stair、Randall Q. Snurr、Andrea Rossin

  DOI：10.1021/cs401003d

  日期：2014.3.7

  calculations, with the aim of probing effective oxygen uptake by the heterogeneous catalyst and unraveling the nature of the active species in the catalytic oxidation process under aerobic conditions. Theoretical results indicate the presence of an η1-superoxo species at the cobalt center, with concomitant Co(II) ↔ Co(III) oxidation. Finally, the experimental estimation of the O2 adsorption enthalpy

  手性Co（II）MOF [Co（l - RR）（H 2 O）·H 2 O] ∞ [ 1 ; 1 - RR =（R，R）-噻唑烷-2,4-二羧酸酯]已被用于叔丁基氢过氧化物（t BuOOH ）催化氧化不同烯烃（环己烯，（Z）-环辛烯，1-辛烯））或分子氧（O 2）作为氧化剂。观察到不同的化学选择性，取决于底物和氧化剂。在前手性前体的情况下，也获得了适度的对映选择性，这揭示了光学纯金属环境的手性诱导能力。的O的相互作用2与在暴露的金属位点1（材料预活化和随后除去协调水合配体之后）已经由非均相催化剂通过TPD-MS分析与DFT计算结合研究，以探测有效氧摄取的目的并在有氧条件下揭示催化氧化过程中活性物质的性质。理论结果指示η的存在1-超氧物种位于钴中心，并伴有Co（II）↔Co（III）氧化。最后，发现O 2吸附焓的实验估计与计算的结合能非常吻合。
• Selenium dioxide oxidation of endocyclic olefins. Evidence for a dissociation-recombination pathway
  作者：M. A. Warpehoski、B. Chabaud、K. B. Sharpless

  DOI：10.1021/jo00136a017

  日期：1982.7
• WARPEHOSKI, M. A.;CHABAUD, B.;SHARPLESS, K. B., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2897-2900
  作者：WARPEHOSKI, M. A.、CHABAUD, B.、SHARPLESS, K. B.

  DOI：——

  日期：——
• Vanadium-substituted MCM-41 zeolites as catalysts for oxidation of alkanes with peroxides
  作者：Ronny Neumann、Alexander M. Khenkin

  DOI：10.1039/cc9960002643

  日期：——

  Alkanes are oxidized selectively to ketones using V-MCM-41 with isobutyraldehyde/dioxygen as the preferred oxidant in terms of product selectivity and catalyst stability and recycle.

  烷烃使用V-MCM-41选择性氧化为酮，以异丁醛/二氧化氧气作为优选氧化剂，既考虑了产品选择性，也考虑了催化剂的稳定性和可回收性。