(2-甲基-2-苯乙基)甲基二氯硅烷 | 13617-28-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲基-2-苯乙基)甲基二氯硅烷
• 中文别名: (2-甲基-2-苯基乙基)甲基二氯硅烷
• 英文名称: 2-phenyl-2-methylethyl (methyl)-dichlorosilane
• 英文别名: dichloromethyl(2-phenylpropyl)silane；2-phenylpropylmethyldichlorosilane；dichloro-methyl-(2-phenyl-propyl)-silane；Dichlor-methyl-(2-phenyl-propyl)-silan；2-phenyl-2-methylethyl (methyl) dichlorosilane；2-Phenylpropylmethyldichlorsilan；dichloro-methyl-(2-phenylpropyl)silane
• CAS: 13617-28-2
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂Si
• mdl: MFCD00069124
• 分子量: 233.213
• InChiKey: OVUWGCLZOZCJBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96°C 3,8mm
• 密度：
  1,116 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基-2-苯乙基)甲基二氯硅烷 在 氢氟酸 、 尿素 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethynyldimethyl(2-phenylpropyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Yarosh, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 10, p. 1555 - 1556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 2-苯基-1-丙烯 在 Platinum(II)-catalyst 作用下， 生成 (2-甲基-2-苯乙基)甲基二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  烯烃的催化不对称氢化硅烷化：I.手性膦-铂（II）配合物作为氢化硅烷化催化剂

  摘要：

  几种含有手性膦，（R）-苄基-甲基苯基膦（BMPP）的铂（II）配合物。制备了（R）-甲基苯基-正丙基膦（MPPP）和薄荷基二苯基膦（MDPP）。甲基二氯硅烷与1,1-二取代的手性烯烃，α-甲基-苯乙烯，2,3-二甲基-1-丁烯和2-甲基-1-丁烯的反应首次实现了催化不对称氢化硅烷化铂催化剂前体[L★PtCl 2 ] 2（L★= BMPP和MPPP），以及部分RMeCHCH 2 SiMeCl 2（R = Ph，i-Pr和Et）已获得。对于三氯硅烷，不对称加成反应总是伴随着烯烃的异构化或二聚化。手性铂络合物催化的4-戊烯基二甲基硅烷的加成环化反应也产生了光学活性的2-甲基-1-硅环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92151-x

文献信息

• Effect of the substituents at the silicon of (ω-chloroalkyl)silanes on the alkylation to benzene
  作者：Bok Ryul Yoo、Jeong Hyun Kim、Ho-Jin Lee、Kang-Bong Lee、Il Nam Jung

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00319-3

  日期：2000.7

  n=1–3] underwent Friedel–Crafts alkylation with benzene in the presence of aluminum chloride to give alkylated products. Such alkylation reactions took place at temperatures ranging from room temperature (m=0–1, n=2, 3; m=3, n=1) to 80 (m=1, 2; n=1) and 200°C (m=0; n=1), depending on the substituent(s) of the silicon and the alkylene-chain spacer between the silicon and CCl bond of (ω-chloroalkyl)silanes

  （ω-氯烷基）硅烷[氯-3-米我米的Si（CH 2）Ñ Cl：米= 0-3，Ñ = 1-3]后行的Friedel-Crafts烷基化具有在氯化铝，得到烷基化的存在苯产品。此类烷基化反应在室温（m = 0–1，n = 2，3; m = 3，n = 1）至80（m = 1，2; n = 1）和200°C（m = 0; n＝ 1），取决于硅的取代基和（ω-氯烷基）硅烷的硅与CCl键之间的亚烷基链间隔基。在烷基化为苯的过程中，（ω-氯烷基）硅烷的反应性随数量（m硅上的一个或多个甲基）和硅与CCl键之间的亚烷基长度增加。在（氯甲基）硅烷如（氯甲基）二甲基氯硅烷和（氯甲基）三甲基硅烷的情况下，观察到烷基化产物的分解是在硅上取代的两个以上甲基上。与（氯甲基）三甲基硅烷的反应在室温下发生，通过产物的分解反应得到三甲基氯硅烷，甲苯和二甲苯。没有形成（三甲基甲硅烷基甲基）苯。在烷基化成苯时，（ω-氯烷基）硅烷的反应性按以下顺序降低：m＝
• Process for the preparation of organosilicon compounds
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US04276426A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  This invention relates to the preparation of organosilicon compounds by the addition of a silicon compound containing Si-bonded hydrogen to a compound having an aliphatic multiple bond in the presence of a catalyst which promotes the addition of Si-bonded hydrogen to compounds containing an aliphatic multiple bond. In this process the reactants and the catalyst are continuously introduced into a pipe-shaped reactor while the contents of the reactor, which are maintained in a liquid phase by the application of pressure are circulated in the reactor at a rate of at least 1,000 cm per minute and while the reaction mixture is continuously being removed from the reactor.

  本发明涉及在催化剂的存在下，通过将含有Si键氢的硅化合物加入到具有脂肪族多键的化合物中，制备有机硅化合物。在这个过程中，反应物和催化剂被连续引入管状反应器中，反应器内的内容物通过施加压力保持在液相状态，并以至少每分钟1,000厘米的速度在反应器中循环，同时反应混合物也在不断地从反应器中被移除。
• Reikhsfel'd,V.O.; Lebedev,E.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 586 - 590
  作者：Reikhsfel'd,V.O.、Lebedev,E.P.

  DOI：——

  日期：——
• Tschernyschew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2829,2830,2836;engl.Ausg.S.2853,2854,2860
  作者：Tschernyschew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tschernysew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2829,2834;engl.Ausg.S.2853,2858
  作者：Tschernysew et al.

  DOI：——

  日期：——