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(2-甲基-2-硝基丙基)苯 | 34405-43-1

中文名称
(2-甲基-2-硝基丙基)苯
中文别名
——
英文名称
(2-methyl-2-nitropropyl)benzene
英文别名
1,1-dimethyl-1-nitro-2-phenylethane;2-Methyl-2-nitro-1-phenylpropane
(2-甲基-2-硝基丙基)苯化学式
CAS
34405-43-1
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
OJTKLJUNTHGXRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2904209090

SDS

SDS:4561d94b42814448940e1af43ac101d0
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文献信息

  • Benzylation of Nitroalkanes Using Copper-Catalyzed Thermal Redox Catalysis: Toward the Facile C-Alkylation of Nitroalkanes
    作者:Peter G. Gildner、Amber A. S. Gietter、Di Cui、Donald A. Watson
    DOI:10.1021/ja304561c
    日期:2012.6.20
    The C-alkylation of nitroalkanes under mild conditions has been a significant challenge in organic synthesis for more than a century. Herein we report a simple Cu(I) catalyst, generated in situ, that is highly effective for C-benzylation of nitroalkanes using abundant benzyl bromides and related heteroaromatic compounds. This process, which we believe proceeds via a thermal redox mechanism, allows
    一个多世纪以来,在温和条件下硝基烷烃的 C-烷基化一直是有机合成中的重大挑战。在此,我们报告了一种原位生成的简单 Cu(I) 催化剂,该催化剂使用丰富的苄基溴和相关的杂芳族化合物对硝基烷烃的 C-苄基化非常有效。我们相信这个过程是通过热氧化还原机制进行的,可以在温和的反应条件下获得各种复杂的硝基烷烃,并且代表了开发用于硝基烷烃烷基化的通用催化系统的第一步。
  • Building Congested Ketone: Substituted Hantzsch Ester and Nitrile as Alkylation Reagents in Photoredox Catalysis
    作者:Wenxin Chen、Zheng Liu、Jiaqi Tian、Jin Li、Jing Ma、Xu Cheng、Guigen Li
    DOI:10.1021/jacs.6b06379
    日期:2016.9.28
    For the first time, 4-alkyl Hantzsch esters were used to construct molecules with all-carbon quaternary centers by visible light-induced photoredox catalysis via transfer alkylation. Up to a 1500 h(-1) turnover frequency was achieved in this reaction. Reactions of 4-alkyl Hantzsch nitriles as tertiary radical donors joined two contiguous all-carbon quaternary centers intermolecularly, and this chemistry
    首次使用 4-烷基 Hantzsch 酯通过转移烷基化通过可见光诱导的光氧化还原催化构建具有全碳四元中心的分子。在此反应中实现了高达 1500 h(-1) 的营业额频率。4-烷基汉茨腈作为叔自由基供体的反应分子间连接了两个连续的全碳四元中心,这种化学反应被用来合成一类羟基类固醇脱氢酶抑制剂的常见前体。
  • The c-alkylation of nitroalkame anions by l-substituted-2--butyl-4-phenyl- and -2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo(ulbarh]quinolinium cations
    作者:Alan R. Katritzky、M. Akram Kashmiri、Dieter K. Wittmann
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91797-1
    日期:1984.1
    - The N-substituents are transferred from the title cations to the C-atom of nitroalkane anions in high yield at 25-80°C in DMSO solution. The title cations are readily available from the appropriate pyrylium cations and primary amines of types RCH2,NH2, and RR'CHNH2, allowing a general 2-step method for the preparation of higher nitro- alkanes. Spectral properties of a variety of nitroalkanes are
    -在DMSO溶液中,在25-80°C下,高产率地将N-取代基从标题阳离子转移到硝基烷阴离子的C原子上。标题阳离子可容易地从合适的吡咯鎓阳离子和RCH 2,NH 2和RR'CHNH 2类型的伯胺获得,从而允许使用常规的两步法制备高级硝基烷。讨论了各种硝基烷的光谱性质。
  • Carbon-alkylation of simple nitronate anions
    作者:Alan R. Katritzky、George de Ville、Ranjan C. Patel
    DOI:10.1039/c3979000602a
    日期:——
    Aliphatic nitro-compounds are α-alkylated in good yields by 1-substituted-2,4,6-triphenylpyridinium cations.
    脂肪族硝基化合物被1-取代的2,4,6-三苯基吡啶鎓阳离子高产率地进行α-烷基化。
  • Cycloaliphatic unsymmetrical diamines
    申请人:Allied Chemical Corporation
    公开号:US04024185A1
    公开(公告)日:1977-05-17
    Novel cycloaliphatic diamines have been prepared which are consisting of two unequivalent amine groups. The diamines are prepared by reduction of aromatic dinitro compounds. The polyamides made from these diamines are useful in forming fibers and films having excellent high temperature properties.
    已制备出新型环脂肪族二胺,其由两个非等效胺基组成。这些二胺是通过芳香二硝基化合物的还原制备的。由这些二胺制成的聚酰胺在形成具有优异高温性能的纤维和薄膜方面非常有用。
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