3-fluoro-4-formyl-5-methylbenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-formyl-5-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-Fluoro-4-formyl-5-methylbenzoic acid
• 化学式: C₉H₇FO₃
• 分子量: 182.151
• InChiKey: VJGMEXCSIJDYHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-formyl-5-methylbenzoic acid 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (+/-)-4-((3aS,4R,9bR)-8-(difluoromethoxy)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)-3-fluoro-5-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Niño, Patricia; Caba, Marta; Aguilar, Nuria, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 7, p. 854 - 881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.75h， 生成 3-fluoro-4-formyl-5-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1

  摘要：

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2013149997A1

文献信息

• Niño, Patricia; Caba, Marta; Aguilar, Nuria, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 11, p. 1384 - 1399
  作者：Niño, Patricia、Caba, Marta、Aguilar, Nuria、Terricabras, Emma、Albericio, Fernando、Fernàndez, Joan-Carles

  DOI：——

  日期：——