7,11-octadecadienedioic acid | 1002-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7,11-octadecadienedioic acid
• 英文别名: octadeca-7,11-dienedioic acid；6,10-Hexadecadien-1,16-dicarbonsaeure
• CAS: 1002-25-1
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: MOBXSCHBUWFUPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.5-63.5 °C
• 沸点：
  496.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,11-octadecadienedioic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到十八烷二酸
  参考文献：
  名称：

  一种十八烷二酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种十八烷二酸的制备方法，它包括以下步骤：(1)在催化剂和有机溶剂存在的条件下，式I所示的化合物与丁二烯在30～90℃进行自由基偶联反应，制备十八烷基‑7,11‑二烯二酸；(2)将步骤(1)中制备的十八烷基‑7,11‑二烯二酸溶于醇溶剂中，在钯碳催化剂的作用下，通入氢气于30～50℃进行催化氢化反应，制备十八烷二酸，具体合成路线如下所示。采用本发明的方法制备十八烷二酸，目标产物总收率达到85％以上，纯度达到98.5％以上，合成步骤少，反应条件温和，适合大规模生产；避免了污染性重金属以及有毒试剂的使用，成本低，具有广阔的市场前景。

  公开号：

  CN112079708A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 β-hydroxycyclopentyl hydroperoxide 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到7,11-octadecadienedioic acid
  参考文献：
  名称：

  一种十八烷二酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种十八烷二酸的制备方法，它包括以下步骤：(1)在催化剂和有机溶剂存在的条件下，式I所示的化合物与丁二烯在30～90℃进行自由基偶联反应，制备十八烷基‑7,11‑二烯二酸；(2)将步骤(1)中制备的十八烷基‑7,11‑二烯二酸溶于醇溶剂中，在钯碳催化剂的作用下，通入氢气于30～50℃进行催化氢化反应，制备十八烷二酸，具体合成路线如下所示。采用本发明的方法制备十八烷二酸，目标产物总收率达到85％以上，纯度达到98.5％以上，合成步骤少，反应条件温和，适合大规模生产；避免了污染性重金属以及有毒试剂的使用，成本低，具有广阔的市场前景。

  公开号：

  CN112079708A