N-Cbz-4-hydroxy-L-prolinol | 197079-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cbz-4-hydroxy-L-prolinol
• 英文别名: Benzyl (2S,4H)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；Benzyl (2S)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 197079-37-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: WDEQGLDWZMIMJM-PXYINDEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cbz-4-hydroxy-L-prolinol 在 sodium metabisulfite 、 hydrazine hydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (5S)-5-[[5-fluoro-2-[5-fluoro-1-[[(2S)-4-hydroxypyrrolidin-2-yl]methyl]benzimidazol-2-yl]benzimidazol-1-yl]methyl]pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一种细胞凋亡蛋白抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：。

  公开号：

  CN112521372B
• 作为产物：
  描述：

  trans-N-(Benzyloxycarbonyl)-4-hydroxy-L-proline 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-Cbz-4-hydroxy-L-prolinol
  参考文献：
  名称：

  Spirocycle integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型杂环，包括（S）-2-苯基磺酰氨基-3-[8-(2-吡啶基氨甲基)-1-氧杂-2-氮杂螺[4,5]癸-2-烯-3-基]甲酰氨基丙酸等，这些化合物可用作αvβ3整合素和相关细胞表面粘附蛋白受体的拮抗剂，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞黏附、治疗血管新生障碍、炎症、骨降解、癌症转移、糖尿病视网膜病变、血栓形成、再狭窄、黄斑变性和其他通过细胞黏附、细胞迁移和/或血管生成介导的疾病。

  公开号：

  US05760029A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as inhibitors of rotamase enzymes
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06372736B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  Compounds of the formula (I): wherein A, Y, R, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined above are inhibitors of rotamase enzymes in particular FKBP-12 and FKBP-52. The compounds therefore moderate neuronal regeneration and outgrowth and can be used for treating neurological disorders arising from neurodegenerative diseases or other disorders involving nerve damage.

  式（I）的化合物：其中A、Y、R、X、R1、R2、R3和R4如上所定义，是特定的FKBP-12和FKBP-52的旋转酶抑制剂。因此，这些化合物调节神经元再生和生长，可用于治疗由神经退行性疾病或其他涉及神经损伤的神经疾病引起的神经系统紊乱。
• [EN] APOPTOSIS PROTEIN INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE D'APOPTOSE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种细胞凋亡蛋白抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：NANJING HUAWE MEDICINE TECH GROUP CO LTD

  公开号：WO2021051827A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：
• US5760029A
  申请人：——

  公开号：US5760029A

  公开（公告）日：1998-06-02
• 一种细胞凋亡蛋白抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：南京华威医药科技集团有限公司

  公开号：CN112521372B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：。
• Spirocycle integrin inhibitors
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05760029A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  This invention relates to novel heterocycles, including (S)-2-phenylsulfonylamino-3-\x9b\x9b\x9b8-(2-pyridinylaminomethyl)-!-1-oxa-2-azaspi ro-\x9b4,5!-dec-2-en-3-yl!carbonylamino! propionic acid, which are useful as antagonists of the .alpha..sub.v .beta..sub.3 integrin and related cell surface adhesive protein receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion, the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, cancer metastasis, diabetic retinopathy, thrombosis, restenosis, macular degeneration, and other conditions mediated by cell adhesion and/or cell migration and/or angiogenesis.

  本发明涉及新型杂环，包括（S）-2-苯基磺酰氨基-3-[8-(2-吡啶基氨甲基)-1-氧杂-2-氮杂螺[4,5]癸-2-烯-3-基]甲酰氨基丙酸等，这些化合物可用作αvβ3整合素和相关细胞表面粘附蛋白受体的拮抗剂，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞黏附、治疗血管新生障碍、炎症、骨降解、癌症转移、糖尿病视网膜病变、血栓形成、再狭窄、黄斑变性和其他通过细胞黏附、细胞迁移和/或血管生成介导的疾病。