4-methyl-2-(morpholinomethyl)phenol | 82807-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(morpholinomethyl)phenol
• 英文别名: N-(2-hydroxy-5-methylbenzyl)morpholine；4-methyl-2-(morpholin-4-ylmethyl)phenol
• CAS: 82807-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: BCCOSFYPVNYOMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  152-154 °C(Press: 4.999 Torr)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-[(1R)-1-phenylethyl]3,4-dihydro-2H-1,3-benz[e]oxazine 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-methyl-2-(morpholinomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-3,4-二氢-2 H -1,3-苯并[ e ]恶嗪的逆曼尼希反应与轴向手性间苯二芳烃的合成

  摘要：

  已经确定了使用吗啉和其他高沸点仲胺将3-烷基-3,4-二氢-2 H -1,3-苯并[ e ]恶嗪转化为2- N，N-二烷基氨基甲基苯酚衍生物的中间体。和表征。另外的实验已经确定了邻-醌甲基化物中间体参与了逆曼尼希反应。通过利用交换反应已经制备了轴向手性间苯二芳烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00393-9

文献信息

• Cu(II)-Catalyzed <i>ortho</i>-Selective Aminomethylation of Phenols
  作者：Jin-Ling Dai、Nan-Qi Shao、Jin Zhang、Run-Ping Jia、Dong-Hui Wang

  DOI：10.1021/jacs.7b06785

  日期：2017.9.13

  A Cu(II)-catalyzed ortho-selective functionalization of free phenols with trifluoroborates to afford Csp2-Csp3 coupling products under mild conditions has been developed. A variety of functional groups on the phenol and the potassium aminomethyltrifluoroborate substrates were found compatible, furnishing the corresponding products in moderate to excellent yields. A single-electron transfer radical

  已经开发出一种 Cu(II) 催化的游离酚与三氟硼酸盐的邻位选择性官能化，以在温和条件下提供 Csp2-Csp3 偶联产物。发现苯酚和氨基甲基三氟硼酸钾底物上的各种官能团是相容的，以中等至极好的收率提供相应的产品。提出了一种涉及六元过渡态的单电子转移自由基偶联机制，以合理化反应中的高水平邻位选择性。该协议提供了对邻氨基甲基取代酚、非天然氨基酸和其他生物活性小分子的直接访问。
• Reaction on a solid surface — A simple, economical, and efficient Mannich reaction of azacrown ethers over graphite
  作者：Hashem Sharghi、Reza Khalifeh

  DOI：10.1139/v08-026

  日期：2008.5.1

  Graphite brings about a rapid Mannich reaction with a range of activated and unactivated phenolic compounds such as p-cresol and p-nitrophenol. The reactions are carried out with azacrown ether and paraformaldehyde in solvent-free conditions at 100 °C for 20–30 min. The graphite powder can be reused up to three times after simple washing with acetone.Key words: azacrown ether, lariat ether, graphite

  石墨与一系列活化和未活化的酚类化合物（如对甲酚和对硝基苯酚）发生快速曼尼希反应。用氮杂冠醚和多聚甲醛在无溶剂条件下在 100°C 下进行反应 20-30 分钟。石墨粉经丙酮简单洗涤后，最多可重复使用3次。关键词：氮杂冠醚，套索醚，石墨，无溶剂，曼尼希反应。
• The modified-Mannich reaction: Conversion of arylboronic acids and subsequent coupling with paraformaldehyde and amines toward the one-pot synthesis of Mannich bases and benzoxazines
  作者：Juan Liu、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.081

  日期：2017.4

  A modified Mannich reaction has been developed for the synthesis of Mannich bases and benzoxazines via the oxidative hydroxylation of arylboronic acids and subsequent coupling with paraformaldehyde and amines in one pot. This modified Mannich reaction is easily carried out to afford the target products in good to excellent yields and tolerates a variety of functional groups.

  已开发出一种改良的曼尼希反应，用于通过芳基硼酸的氧化羟基化反应，随后在一个罐中与多聚甲醛和胺偶联来合成曼尼希碱和苯并恶嗪。容易进行这种修饰的曼尼希反应，以高至优异的产率提供目标产物，并能耐受多种官能团。
• 一种以苯硼酸、胺与多聚甲醛合成曼尼希碱和苯并噁嗪衍生物的方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN106928163A

  公开（公告）日：2017-07-07

  本发明公开了一种以苯硼酸、胺与多聚甲醛合成曼尼希碱和苯并噁嗪衍生物的方法。该方法以苯硼酸、胺、多聚甲醛为原料，多组分、一锅合成曼尼希碱或苯并噁嗪及其衍生物。本发明以化学性质相对更稳定、更易于操作的苯硼酸替代苯酚原料，无需额外添加任何酸性物质。而且本发明为曼尼希碱和苯并噁嗪衍生物的合成提供了一条简单、产率较高、选择性好、易于实现、有价值的途径。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] MODULATEURS D'IL-17 À PETITES MOLÉCULES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2020182666A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention relates to a compound according to formula I and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及按照式I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。该发明进一步涉及将这些化合物用于治疗、包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗疾病（例如皮肤疾病）的方法，以及将这些化合物用于制造药物。