2-苯基环戊醇 | 343852-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基环戊醇
• 英文名称: 2-phenylcyclopentan-1-ol
• 英文别名: 2-phenylcyclopentanol；5-phenylcyclopentane-1-ol
• CAS: 343852-60-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• mdl: MFCD00559293
• 分子量: 162.232
• InChiKey: GKYMKMKCZAPNTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基环戊醇 在 potassium tert-butylate 、 碘 、 一水合肼 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,2-二苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Ceylan, Mustafa; Yalcin, Seher; Secen, Hasan, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 1, p. 21 - 23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 在 copper(l) iodide 偶氮二甲酸二异丙酯 、 3,5-二硝基苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-苯基环戊醇
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed reaction of 4-cyclopentene-1,3-diol monoacetate with Grignard reagents producing hitherto unreachable cis-1,2-isomersElectronic supplementary information (ESI) available: typical procedure for the palladium-catalyzed reaction, determination of the structures and spectral data of products. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b316596e/

  摘要：

  在钯催化剂存在下，4-环戊烯-1,3-二醇单乙酸酯与 RMgCl（R = 烷基、芳基）的反应在保留构型的情况下进行，主要产物为顺式-1,2-中间体异构体。

  DOI：

  10.1039/b316596e

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• Cyclopentyl sulfonamide derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06639107B1

  公开（公告）日：2003-10-28

  The present invention provides certain cyclopentyl sulfonamide derivatives of formula (I): useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal. It also relates to novel cyclopentyl sulfonamide derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了某些式(I)的环戊基磺酰胺衍生物，用于增强哺乳动物中谷氨酸受体的功能。它还涉及新颖的环戊基磺酰胺衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• <i>p</i>-Toluenesulfonic acid catalysed fluorination of α-branched ketones for the construction of fluorinated quaternary carbon centres
  作者：Shi-Zhong Tang、Hong-Li Bian、Zong-Song Zhan、Meng-En Chen、Jian-Wei Lv、Shaolei Xie、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1039/c8cc06643d

  日期：——

  A p-toluenesulfonic acid catalyzed fluorination of α-branched ketones for the construction of fluorinated quaternary carbon centers has been developed, featuring a broad substrate scope, environmentally benign reaction conditions, and operational simplicity.

  已开发出一种对甲苯磺酸催化的α-支链酮氟化物，用于构建氟化季碳中心，具有广泛的底物范围，对环境无害的反应条件和操作简便性。
• Cycloalkane Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140045862A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文揭示了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或者用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• Construction of a Chiral Quaternary Carbon Center by Catalytic Asymmetric Alkylation of 2-Arylcyclohexanones under Phase-Transfer Conditions
  作者：Taichi Kano、Yumi Hayashi、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/ja403340r

  日期：2013.5.15

  In this paper, we present an asymmetric alkylation of modified 2-arylcyclohexanones that employs a novel chiral ammonium bromide as a phase-transfer catalyst and an achiral auxiliary as a controller to improve the enantioselectivity to afford optically enriched products having a chiral quaternary carbon center.

  在本文中，我们提出了一种改性 2-芳基环己酮的不对称烷基化，采用新型手性溴化铵作为相转移催化剂和非手性助剂作为控制剂，以提高对映选择性，以提供具有手性季碳中心的光学富集产品。