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cis-syn-1,2-diazidocyclopentane | 57404-45-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-syn-1,2-diazidocyclopentane
英文别名
1,2-cis-cyclopentanediazide;cis-1,2-diazidocyclopentane;cis-1,2-Diazidocyclopentan;(1R,2S)-1,2-diazidocyclopentane
cis-syn-1,2-diazidocyclopentane化学式
CAS
57404-45-2
化学式
C5H8N6
mdl
——
分子量
152.159
InChiKey
JBELVXJITWLNNW-SYDPRGILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:8352a6a2006cd65239c6acbca5f7737d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-syn-1,2-diazidocyclopentane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 顺式-1,2-环戊烷二胺
    参考文献:
    名称:
    Enhanced catalase-like activity of manganese salen complexes in water: effect of a three-dimensionally fixed auxiliary
    摘要:
    我们开发出了一种新的锰(Salen)复合物,它含有一个脲基作为辅助基团,该辅助基团通过与 Salen 结构相融合的环戊烷环进行三维固定。在接近生理条件下,这种化合物表现出的类似催化酶的活性大大高于原始的 Mn(Salen),即不含辅助剂的环戊烷融合 Mn(Salen)。
    DOI:
    10.1039/b608846e
  • 作为产物:
    描述:
    cis-1,2-cyclopentanediol吡啶 、 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 cis-syn-1,2-diazidocyclopentane
    参考文献:
    名称:
    顺式3,4-二氨基吡咯烷及相关多胺的配位化学
    摘要:
    cis-3,4-Diaminopyrrolidine (cis-dap), trans-3,4-diaminopyrrolidine (trans-dap), cis-1,2-cyclopentanediamine (cis-cptn), and trans-1,2-cyclopentanediamine (trans-dap) cptn) 已制备成多克数量。这些配体和 3-氨基吡咯烷 (ampy) 与 NiII、CuII、ZnII 和 CdII 的络合已通过电位滴定和分光光度滴定在溶液中进行了研究。三胺 cis-dap 和 trans-dap 的复合物显示出形成质子化物质的明显趋势,例如 [MII(HL)]3+、[MII(HL)2]4+ 和 [MII(HL)L]3 +,表明配体 L 的双齿配位模式。相应 CuII 配合物的 UV/Vis 光谱进一步证实了与反式 CuN4 几何结构的双齿配位。bis
    DOI:
    10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2525::aid-ejic2525>3.0.co;2-z
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文献信息

  • [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:CELGENE AVILOMICS RES INC
    公开号:WO2014149164A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
  • Palladium-Catalyzed Intermolecular Oxidative Diazidation of Alkenes
    作者:Haihui Peng、Zheliang Yuan、Pinhong Chen、Guosheng Liu
    DOI:10.1002/cjoc.201600834
    日期:2017.6
    A palladiumcatalyzed oxidative vicinal diazidation of alkenes has been developed, in which TMSN3 was used as azide source. Both styrenes and unactivated alkenes are suitable for this reaction. And trans‐alkyldiazides were obtained as major products from cyclic alkenes with moderate to good diastereoselectivities. This reaction afforded an efficient way for the synthesis of useful 1,2‐diamines after
    已经开发了钯催化的烯烃氧化邻位叠氮化,其中TMSN 3被用作叠氮化物源。苯乙烯和未活化的烯烃均适用于该反应。而反式-alkyldiazides是从环烯烃主要产品有中到良好的非对映选择性获得。该反应提供了氢化后合成有用的1,2-二胺的有效方法。
  • Synthesis of two stereoisomeric polydentate ligands, trans and cis cyclopentane-1,2-diaminotetraacetic acids, and complexation by 111In and 153Sm
    作者:Sébastien G Gouin、Jean-François Gestin、Kevin Joly、Anthony Loussouarn、Alain Reliquet、Jean Claude Meslin、David Deniaud
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)01198-x
    日期:2002.2
    Two polyaminocarboxylic acid chelating agents were synthesized. Complexation properties regarding 111In and 153Sm, two radionuclides suitable for applications in immunoscintigraphy and radioimmunotherapy were investigated. The synthesis of aminodiacetic acid derivatives 7a and 7b involved preliminary stereoselective synthesis of the corresponding amines, cis and trans cyclopentane-1,2-diamines. 111In
    合成了两种聚氨基羧酸螯合剂。关于111 In和153 Sm的络合性质,研究了两种适用于免疫闪烁显像和放射免疫疗法的放射性核素。氨基二乙酸衍生物7a和7b的合成涉及相应的胺,顺式和反式环戊烷-1,2-二胺的初步立体选择性合成。111在标记中证实了两个配体的络合能力。用153 Sm进行了另一项比较研究,以探讨配体结构与金属络合物之间的关系。
  • MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.
    公开号:US20150376208A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供化合物,其组成物和使用方法。
  • Goeksu, Sueleyman; Secen, Hasan; Suetbeyaz, Yasar, Synthesis, 2002, # 16, p. 2373 - 2378
    作者:Goeksu, Sueleyman、Secen, Hasan、Suetbeyaz, Yasar
    DOI:——
    日期:——
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