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顺式-1,2-环戊烷二胺 | 40535-45-3

中文名称
顺式-1,2-环戊烷二胺
中文别名
——
英文名称
cis-1,2-diaminocyclopentane
英文别名
cis-1,2-cyclopentanediamine;cis-Cyclopentane-1,2-diamine;(1S,2R)-cyclopentane-1,2-diamine
顺式-1,2-环戊烷二胺化学式
CAS
40535-45-3
化学式
C5H12N2
mdl
——
分子量
100.164
InChiKey
MYJQGGALXPHWLV-SYDPRGILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:78c1e06389db9fa5ede7ca9d8707b762
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Efficient one-step synthesis of a cis vicinal tertiary diamine and its complexation to a lithium carbanion salt
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00181a047
  • 作为产物:
    描述:
    cis-syn-1,2-diazidocyclopentane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 顺式-1,2-环戊烷二胺
    参考文献:
    名称:
    Enhanced catalase-like activity of manganese salen complexes in water: effect of a three-dimensionally fixed auxiliary
    摘要:
    我们开发出了一种新的锰(Salen)复合物,它含有一个脲基作为辅助基团,该辅助基团通过与 Salen 结构相融合的环戊烷环进行三维固定。在接近生理条件下,这种化合物表现出的类似催化酶的活性大大高于原始的 Mn(Salen),即不含辅助剂的环戊烷融合 Mn(Salen)。
    DOI:
    10.1039/b608846e
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文献信息

  • [EN] DECAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉCAHYDROQUINOXALINE ET LEURS ANALOGUES
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2013137479A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents -O- or -CH2-; R1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R2 and R3, which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R2 and R3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).
    通用式(1)表示的杂环化合物或其盐:其中m,l和n分别表示1或2的整数;X表示-O-或-CH2-;R1表示氢,较低的烷基基团,羟基较低的烷基基团,保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团;R2和R3,相同或不同,各自独立地表示氢或较低的烷基基团;或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团;R4表示芳香基团或杂环基团,其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。
  • 7-(substituted)cycloalkylamino-1
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04992449A1
    公开(公告)日:1991-02-12
    Novel antibacterial compounds of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 is alkyl (C.sub.1 -C.sub.4), cycloalkyl (C.sub.3 -C.sub.6), alkoxy (C.sub.1 -C.sub.4), alkylamino (C.sub.1 -C.sub.3), vinyl, phenyl, benzyl, --CH.sub.2 CH.sub.2 F or mono or polysubstituted phenyl (wherein the substituent is halogen, CF.sub.3 or OCH.sub.2 F); n is an integer of from 1 to 4; and R.sub.2 is cis or trans hydroxy, amino, mono or disubstituted alkyl (C.sub.1 -C.sub.3) amino and the pharmacologically accepted salts thereof are described.
    化合物的新型抗菌化合物的公式:##STR1## 其中R.sub.1是烷基(C.sub.1 -C.sub.4)、环烷基(C.sub.3 -C.sub.6)、烷氧基(C.sub.1 -C.sub.4)、烷基氨基(C.sub.1 -C.sub.3)、乙烯基、苯基、苄基、--CH.sub.2 CH.sub.2 F或单取代或多取代苯基(其中取代基是卤素、CF.sub.3或OCH.sub.2 F);n是从1到4的整数;R.sub.2是顺式或反式羟基、氨基、单取代或双取代烷基(C.sub.1 -C.sub.3)氨基及其药理学上接受的盐。
  • Catalytic Asymmetric Synthesis of Vicinal Diamine Derivatives through Enantioselective <i>N</i>-Allylation Using Chiral π-Allyl Pd-Catalyst
    作者:Osamu Kitagawa、Kanako Yotsumoto、Mitsuteru Kohriyama、Yasuo Dobashi、Takeo Taguchi
    DOI:10.1021/ol048498n
    日期:2004.9.1
    [reaction: see text] N-monoallylation of meso-vicinal diamine bistrisylamides using a chiral pi-allyl-Pd catalyst proceeded in an enantioselective manner (up to 90% ee) to give desymmetrization products in good yields. The product was converted to the known sigma-receptor agonist in short steps. In addition, the present catalytic asymmetric N-allylation was applied to kinetic resolution of racemic-diamide
    [反应:见正文]使用手性pi-烯丙基-Pd催化剂对中邻位二胺双三酰胺进行N-单烯丙基化反应(对映体选择性高达90%ee),以高收率得到脱对称产物。在短时间内将产物转化为已知的σ受体激动剂。此外,本发明的催化不对称N-烯丙基化被用于消旋二酰胺的动力学拆分。
  • Ethylenediamine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040122063A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    The invention relates a compound represented by the formula (1): Q 1 -Q 2 -C(═O)—N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 ( 1 ) wherein R 1 and R 2 represent H or the like; Q 1 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 2 represents a single bond, aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 3 represents a group 1 or the like, Q 4 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; and T 1 represents —CO— or —SO 2 —, and a medicine which comprises the compound and is useful for thrombosis and embolism.
    本发明涉及一种由式(1)表示的化合物:Q1-Q2-C(═O)—N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1),其中R1和R2代表H或类似物;Q1代表芳香环,杂环或类似物;Q2代表单键,芳香环,杂环或类似物;Q3代表群1或类似物,Q4代表芳香环,杂环或类似物;T1代表—CO—或—SO2—,以及包含该化合物并对治疗血栓和栓塞有用的药物。
  • ETHYLENEDIAMINE DERIVATIVES
    申请人:YOSHINO Toshiharu
    公开号:US20090227789A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The invention relates a compound represented by the formula (1): Q 1 -Q 2 -C(═O)—N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 represent H or the like; Q 1 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 2 represents a single bond, aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 3 represents a group or the like, Q 4 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; and T 1 represents —CO— or —SO 2 —, and a medicine which comprises the compound and is useful for thrombosis and embolism.
    本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物: Q1-Q2-C(═O)-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1) 其中R1和R2表示H或类似物; Q1表示芳香环、杂环或类似物; Q2表示单键、芳香环、杂环或类似物; Q3表示基团或类似物,Q4表示芳香环、杂环或类似物; T1表示-CO-或-SO2-,以及包含该化合物的药物,用于治疗血栓和栓塞。
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