1-(2-呋喃基)丙烷-1,2-二酮 | 1438-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-呋喃基)丙烷-1,2-二酮
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)propane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(Furyl-2)-1,2-propandione；1-furan-2-yl-propane-1,2-dione；1-[2]furyl-propane-1,2-dione；1-[2]Furyl-propan-1,2-dion；1-<2>-Furyl-propan-1,2-dion；1-(Furyl-2)-propandion-(1,2)；1-(2-Furyl)propane-1,2-dione
• CAS: 1438-92-2
• 化学式: C₇H₆O₃
• 分子量: 138.123
• InChiKey: JXZJRYDTSDCGLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  94-95 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.751 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  1034;1042;1035;1035;1023

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-呋喃基)丙烷-1,2-二酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到(1E,2E)-1-(2-furyl)-1,2-propanedione dioxime
  参考文献：
  名称：

  一种用于金属镍快速检测的新材料及其制备与应用

  摘要：

  本发明公开了一种用于金属镍快速检测的新材料及其制备与应用，所述检测材料为式Ⅰ所示的结构，其中，M1、M2独立地为O或S；R1为三～八元环，该环包括单环或由至少两个单环构成的多环；R2为含有至少一个非H原子的链或三～六元环。该新材料可以选择性的与镍离子结合，并将对镍离子的最低检出浓度提高至0.01mg/L，远远优于国家标准，能够适应更多要求更严格的行业或企业，意义极大，解决了现有技术中的不足。

  公开号：

  CN112979495A
• 作为产物：
  描述：

  2-(prop-1-ynylsulfonyl)furan 在 2-(tert-butyl)-6-chloropyridine 1-oxide 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 作用下， 反应 12.17h， 以87%的产率得到1-(2-呋喃基)丙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  氧化金催化中的脱磺酰基方法：特定于供体取代的酰基金卡宾的区域选择性访问

  摘要：

  供体取代的酰基金卡宾因通过金促进内部炔烃的分子间氧化而选择性地进入具有挑战性，因为相反的区域异构体通常占主导地位。通过使用炔基砜或磺酸盐作为底物，在取代的吡啶N-氧化物存在下的氧化金催化作用可通过原位排出二氧化硫，使区域特异性地接近酰基/芳基，酰基/烯基和酰基/烷氧基金羰基。这些反应性物种的中间性是由它们的反应性决定的，包括通过相同的氧化剂进行进一步的氧化，苯乙烯的环丙烷化，与α-甲基苯乙烯的[3 + 2]环加成反应以及转化为二烯酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201504511

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Cobalt(II) chloride catalysed coupling of acetic anhydride with aldehydes. A novel synthesis of asymmetrical 1,2-diones
  作者：Saeed Ahmad、Javed Iqbal

  DOI：10.1039/c39870000692

  日期：——

  Cobalt(II) chloride in acetonitrile efficiently catalyses the coupling of acetic anhydride with various aldehydes to the corresponding 1,2-diones in very high yields.

  乙腈中的氯化钴（II）以很高的收率有效地催化乙酸酐与各种醛与相应的1,2-二酮的偶合。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Reaction of 1,2-hydroxylaminooximes with 1,2-diketones. Conversion of 2-acyl-1-hydroxy-3-imidazoline 3-oxides to pyrazine 1,4-dioxides
  作者：L. N. Grigor'eva、A. Ya. Tikhonov、S. A. Amitina、L. B. Volodarskii、I. K. Korobeinicheva

  DOI：10.1007/bf00514993

  日期：1986.3