(1-乙基环己基)乙酸酯 | 3742-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1-乙基环己基)乙酸酯
• 英文名称: 1-ethylcyclohexyl acetate
• 英文别名: 1-Acetoxy-1-aethyl-cyclohexan；acetic acid-(1-ethyl-cyclohexyl ester)；Essigsaeure-(1-aethyl-cyclohexylester)；cyclohexane - ethyl acetate；(1-ethylcyclohexyl) acetate
• CAS: 3742-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: XNXQRDXUIDHJNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-乙基环己基)乙酸酯 在 吡啶 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以4.9 g (64%)的产率得到N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-N-<6-(4-morpholinyl)-3-pyridazinyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Pyrrolyl-pyridazineamines and their use as antihypertensive agents

  摘要：

  具有位置6进一步氨基取代物的新吡咯基-3-吡啶嗪胺类化合物。这些化合物可用作降压药物，并可从6-氨基取代-3-叠氮基吡啶嗪和β-二羰基化合物制备。还声称将这些新化合物用作降压药物，并含有这些新化合物作为活性成分的组合物。

  公开号：

  US04247551A1
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 12 % Pd/C 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0~53.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 165.0h， 生成 (1-乙基环己基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHERS AND ESTERS OF 1-SUBSTITUTED CYCLOALKANOLS FOR USE AS AROMA CHEMICALS
  [FR] ÉTHERS ET ESTERS DE CYCLOALCANOLS SUBSTITUÉS EN POSITION 1 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE PRODUITS CHIMIQUES AROMATIQUES

  摘要：

  本发明涉及使用1-取代环烷醇的醚或酯，或两种或两种以上的1-取代环烷醇的醚或酯的混合物，或其立体异构体，或两种或两种以上的其立体异构体作为香气化学品的用途；用于修改香味组合物的气味特性；以及含有1-取代环烷醇的醚或酯，或两种或两种以上的1-取代环烷醇的醚或酯的混合物，或其立体异构体，或两种或两种以上的其立体异构体的香气化学品组合物；以及制备香味组合物或修改香味组合物的气味特性的方法。该发明还涉及特定的1-取代环烷醇的醚或酯。

  公开号：

  WO2020079007A1
• 作为试剂：
  描述：

  cyclohexane, ethyl acetate 、 (2-vinylcyclopropane-1,1-diyl)bis(methylene)dibenzoate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 O₃ 作用下， 以 二氯甲烷 、 (1-乙基环己基)乙酸酯 、 水 为溶剂， 以4 g (36%)的产率得到2,2-bis<(benzoyloxy)methyl>cyclopropanemethanol
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds

  摘要：

  公开号：

  EP0159264B1

文献信息

• Novel phenylacetic acid derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04407823A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  Phenylacetic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein n is an integer of 2 to 5; ##STR2## R.sub.1 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro or amino; R.sub.2 and R.sub.3 each independently is hydrogen or lower alkyl; or together form an ethylene group; X.sub.1 represents two hydrogen atoms or an oxo group; and Y.sub.1 is cyano, hydroxyamidocarbonyl, carbamoyl, 5-tetrazolyl or carboxyl; and for derivatives wherein Y is carboxyl, salts thereof with physiologically compatible bases, esters thereof from physiologically acceptable alcohols and amides thereof from physiologically acceptable amines have valuable pharmacological activity, e.g., as antiinflammatory agents.

  苯乙酸衍生物的化学式如下：其中n为2至5的整数；R.sub.1为氢、卤素、三氟甲基、硝基或氨基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢或较低的烷基；或者一起形成一个乙烯基；X.sub.1代表两个氢原子或一个氧代基团；Y.sub.1为氰基、羟基酰胺基甲酰、氨基甲酰、5-四唑基或羧基；对于Y为羧基的衍生物，其与生理兼容碱盐、与生理上可接受的醇酯和与生理上可接受的胺酰衍生物具有有价值的药理活性，例如作为抗炎药物。
• Benzopyran derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04977166A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  New benzopyran derivatives of formula: ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy, nitro, amino, alkylsulphonamido, bis(alkylsulphonyl) amino or acylamino, X is nitrogen or a >CH-radical R is a radical of formula: ##STR2## in which A denotes a single bond or methylene or, when X is nitrogen, A may denote carbonyl, and R.sub.2 and R.sub.3, which are identical or different, are hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, nitro, amino, alkylsulphonamido, bis(alkylsulphonyl)amino, acylamino, sulphamoyl or cyano, or, when they are adjacent, together form a methylenedioxy or ethylenedioxy radical, or else R is pyridyl or 2(2H)-benzimidazolonyl if X denotes >CH--, and R' and R" are identical and are hydrogen or alkyl, their isomeric forms and mixtures thereof, and their acid addition salts, can be used as antiarrhythmic and antifibrillation agents.

  新的苯并吡喃衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氨基、烷基磺酰胺基、双(烷基磺酰基)氨基或酰胺基，X 是氮或一个 >CH-基团，R 是一个化学式的基团：##STR2## 其中 A 表示一个单键或亚甲基，或者当 X 是氮时，A 可表示羰基，R.sub.2 和 R.sub.3，它们相同或不同，是氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、硝基、氨基、烷基磺酰胺基、双(烷基磺酰基)氨基、酰胺基、磺酰胺基或氰基，或者当它们相邻时，一起形成一个亚甲二氧基或乙烯二氧基基团，或者 R 是吡啶基或 2(2H)-苯并咪唑基，如果 X 表示 >CH--，而 R' 和 R" 相同且是氢或烷基，它们的异构体形式和混合物，以及它们的酸盐加合物，可用作抗心律失常和抗纤颤剂。
• Novel sulfonyldiazomethanes, photoacid generators, resist compositions, and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20040167322A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical amplification type resist composition comprising a specific benzenesulfonyldiazomethane containing a long-chain alkoxyl group at the 2-position on benzene ring has many advantages including improved resolution, improved focus latitude, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, minimized debris left after coating, development and peeling, and improved pattern profile after development and is thus suited for microfabrication.

  一种化学放大型抗蚀组合物，包括在苯环上的2-位含有长链烷氧基基团的特定苯磺酰二氮甲烷，具有许多优点，包括提高分辨率，改善焦点宽度，即使在长期PED上也减少线宽变化或形状退化，涂层、显影和剥离后减少残留物，并在显影后改善图案轮廓，因此适用于微加工。
• Lanthanide Bis[bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxy)sulfonyl]amide as a Novel Effective Acylation Catalyst
  作者：Jin Nie、Zhongming Zhao、Jun Xu、Dafan Liu

  DOI：10.1039/a808475k

  日期：——

  Lanthanide complexes Ln(BHFPSA)3 BHFPSA=N[SO2OCH(CF3)2]2} catalyse the acylation of alcohols or phenols under very mild conditions to afford esters in high yields.

  镧系配合物Ln(BHFPSA)3 BHFPSA=N[SO2OCH(CF3)2]2}在非常温和的条件下催化醇或酚的酰化反应，高效生成酯类化合物。
• LYSOBACTIN AMIDES
  申请人：VON NUSSBAUM Franz

  公开号：US20090203582A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to lysobactin amides and methods for their preparation, as well as their use for manufacturing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular bacterial infectious diseases.

  这项发明涉及赖氨酸胞素酰胺及其制备方法，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染性疾病的药物的用途。