racem.-bis-(trans-2-hydroxy-cyclopentyl)-disulfide | 87483-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: racem.-bis-(trans-2-hydroxy-cyclopentyl)-disulfide
• 英文别名: racem.-Bis-(trans-2-hydroxy-cyclopentyl)-disulfid
• CAS: 87483-19-0；87508-68-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂S₂
• 分子量: 234.384
• InChiKey: XSHHCXVAWJZBCW-XKNYDFJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-2-chlorocyclopentanol 在 sodium disulfide 、 乙醇 作用下， 生成 racem.-bis-(trans-2-hydroxy-cyclopentyl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 84,88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrathiomolybdate Assisted Epoxide Ring Opening with Masked Thiolates and Selenoates:  Multistep Reactions in One Pot
  作者：Naduthambi Devan、Perali Ramu Sridhar、Kandikere Ramaiah Prabhu、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo0263418

  日期：2002.12.1

  Tetrathiomolybdate provides an easy access to beta-hydroxy disulfides, beta-hydroxy sulfides, and selenides from epoxides in a tandem, multistep process in one pot. This strategy has been utilized effectively in the construction of thiabicylo[3.2.2]nonane derivative 24.

  四硫代钼酸盐可在一锅中通过多步串联过程轻松获得环氧化物中的β-羟基二硫化物，β-羟基硫化物和硒化物。该策略已被有效地用于构建噻菌基[3.2.2]壬烷衍生物24。
• Mousseron, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1943, vol. 216, p. 812
  作者：Mousseron

  DOI：——

  日期：——