2-hydroxycyclopentyl-1-carboxylic acid | 81887-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxycyclopentyl-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Hydroxycyclopentan-1-carbonsaeure；2-hydroxycylopentanecarboxylic acid；2-hydroxy-cyclopentanecarboxylic acid；Cyclopentanol-(2)-carbonsaeure-(1)；2-Hydroxy-cyclopentancarbonsaeure；2-Hydroxycyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 81887-89-0
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD17270607
• 分子量: 130.144
• InChiKey: VCHGSWURBGPKQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-66 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  297.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxycyclopentyl-1-carboxylic acid 在 高氯酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到环戊酸
  参考文献：
  名称：

  一种环戊甲酸的生产工艺

  摘要：

  本发明公开了一种环戊甲酸的生产工艺,属于化工合成领域。该工艺以环氧环戊烷为起始原料与二氧化碳、Mg粉和TMSCl反应生成2‑羟基环己甲酸，然后在酸的存在下经Pd/C催化氢化得到环戊甲酸。本发明所用原料廉价易得，整个工艺操作简便，催化剂可多次回收利用，为环戊甲酸的合成提供了新的思路。

  公开号：

  CN108675925B
• 作为产物：
  描述：

  己二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium amalgam 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 2-hydroxycyclopentyl-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 317, p. 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150023913A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015588A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl -substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。
• Developing a Biocascade Process: Concurrent Ketone Reduction-Nitrile Hydrolysis of 2-Oxocycloalkanecarbonitriles
  作者：Elisa Liardo、Nicolás Ríos-Lombardía、Francisco Morís、Javier González-Sabín、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01510

  日期：2016.7.15

  cell-catalyzed nitrile hydrolysis in one-pot. The first step, mediated by ketoreductases, involved a dynamic reductive kinetic resolution, which led to 2-hydroxycycloalkanenitriles in very high enantio- and diastereomeric ratios. Then, the simultaneous exposure to nitrile hydratase and amidase from whole cells of Rhodococcus rhodochrous provided the corresponding 2-hydroxycycloalkanecarboxylic acids with excellent

  将2-氧代环烷烃腈的立体选择性生物还原反应与一锅内全细胞催化的腈水解反应同时进行。由酮还原酶介导的第一步涉及动态还原动力学拆分，这导致2-羟基环烯基腈的对映体和非对映体比例很高。然后，同时暴露于杜鹃红球菌全细胞的腈水合酶和酰胺酶，为全酶级联反应提供了具有优异的总收率和光学纯度的相应的2-羟基环烷羧酸。
• Durch (Lig)Ni(0) induzierte Herstellung von mono- und di-Carbonsäuren aus Cyclopenten und Kohlendioxid
  作者：Heinz Hoberg、Alfredo Ballesteros、Andrei Sigan、Corine Jegat、Armin Milchereit

  DOI：10.1055/s-1991-26475

  日期：——

  (Lig)Ni(0) Induced Preparation of Mono- and Dicarboxylic Acids from Cyclopentene and Carbon Dioxide Cyclopentene is shown to be an ideal substrate for coupling reactions with (Lig)nickel(0) systems. By variation of the ligands and addition of promotors, it is possible by successive application of carbon dioxide or carbon monoxide to prepare highly selectively series of cyclopentane- and cyclopentenecarboxylic acids (six examples), 4, 5, 6, 11, 14, 15, cyclopentanedicarboxylic acids (three examples), 7, 8,12, or 2-hydroxycyclopentanecarboxylic acid (9) in good yields. The C5-skeleton is retained in the products.

  (配体)镍(0)诱导环戊烯和二氧化碳制备单羧酸和二羧酸 研究表明，环戊烯是(配体)镍(0)系统偶联反应的理想底物。通过改变配体和添加促进剂，可以连续使用二氧化碳或一氧化碳，以良好的收率制备出高选择性的环戊烷和环戊烷羧酸系列（六个实例）、4、5、6、11、14、15、环戊烷二羧酸（三个实例）、7、8、12 或 2-羟基环戊烷羧酸（9）。产物中保留了 C5 骨架。