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2-羟基环戊基羧酸甲酯 | 90085-05-5

中文名称
2-羟基环戊基羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-hydroxycyclopentanecarboxylate
英文别名
methyl 2-hydroxycyclopentane-1-carboxylate;(R)-Trans-2-Methoxycarbonylcyclopentanol
2-羟基环戊基羧酸甲酯化学式
CAS
90085-05-5
化学式
C7H12O3
mdl
MFCD04972392
分子量
144.17
InChiKey
XMPIOOIEGQJDKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    212.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基环戊基羧酸甲酯吡啶三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 环戊烯-1-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    直接来自苯胺的串联对映选择性分子内 Heck-Matsuda 反应
    摘要:
    开发了一种新的对映体选择性分子内策略,用于在类似串联的重氮化/Heck-Matsuda 工艺中直接从苯胺合成对映体富集的桥联苯并呋喃、不饱和螺苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃和 2,3-二氢吲哚乙酸酯支架。该过程结合了原位苯胺的重氮化,然后是分子内 Heck-Matsuda 反应,因此跳过了可能不稳定或难以合成的芳基重氮盐的分离和纯化。该序列的实用性和稳健性通过合成 30 个复杂基序以高达 91% 的产率和高达 97:3 的对映体比率(包括四元立体中心)得到证明。将苯胺的串联过程与使用预合成芳基重氮盐的传统 Heck-Matsuda 反应进行了比较。除了少数例外,直接从苯胺开始的反应提供了更好的总产率和对映选择性,证明了该方法的效率。
    DOI:
    10.1002/adsc.202201313
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧羰基环戊酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以4.2 g的产率得到2-羟基环戊基羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    通过β-钛氧基自由基中间体中的分子内氢夺取非环氧化物的基于Cp的钛醇盐的均相开环。
    摘要:
    从四氢呋喃中的Ti(Oi-Pr)(4),Me(3)SiCl和Mg粉末原位衍生的低价钛物质与环氧化物反应,通过环氧化物的均相开环选择性地提供较少受阻的醇,其中中间体β-钛氧基从钛配合物中的烷氧基部分分子内提取氢原子。
    DOI:
    10.1039/c1cc12969d
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文献信息

  • 含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物
    申请人:北京赛林泰医药技术有限公司
    公开号:CN107513067A
    公开(公告)日:2017-12-26
    本申请属于医药化学领域,提供含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物,具体涉及式A所示的化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。本申请还涉及制备如式A所示的含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物的方法、药物组合物、以及该化合物在治疗两面神激酶介导的疾病中的用途。
  • Non-Cp titanium alkoxide-based homolytic ring-opening of epoxides by an intramolecular hydrogen abstraction in β-titanoxy radical intermediates
    作者:Tsuyoshi Kawaji、Noriaki Shohji、Kenji Miyashita、Sentaro Okamoto
    DOI:10.1039/c1cc12969d
    日期:——
    situ from Ti(O-i-Pr)(4), Me(3)SiCl and Mg powder in tetrahydrofuran reacted with epoxides to selectively provide less hindered alcohols via a homolytic ring-opening of epoxides, in which the intermediate beta-titanoxy radical intramolecularly abstracted a hydrogen atom from an alkoxy moiety in the titanium complexes.
    从四氢呋喃中的Ti(Oi-Pr)(4),Me(3)SiCl和Mg粉末原位衍生的低价钛物质与环氧化物反应,通过环氧化物的均相开环选择性地提供较少受阻的醇,其中中间体β-钛氧基从钛配合物中的烷氧基部分分子内提取氢原子。
  • 단량체, 고분자 화합물, 레지스트 재료 및 패턴 형성 방법
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD. 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤(519980708960)
    公开号:KR101723710B1
    公开(公告)日:2017-04-05
    [해결수단] 화학식 (1)로 표시되는 단량체. (R은 수소 원자, 메틸기 또는 트리플루오로메틸기를 나타낸다. R, R은 1가의 탄화수소기, R∼R는 수소 원자 또는 1가의 탄화수소기를 나타낸다. R은 1가의 탄화수소기 또는 불소화 탄화수소기, A은 2가의 탄화수소기, k은 0 또는 1의 정수, n는 0∼2의 정수) [효과] 본 발명의 단량체로부터 얻어지는 반복 단위를 포함하는 고분자 화합물을 포함하는 포토레지스트막은, 유기 용제 현상에 있어서의 포지티브 네거티브 반전의 화상 형성에 있어서, 미노광 부분의 용해성이 높다.
    “解决方案”以化学式(1)表示的单体。 (其中R代表氢原子,甲基或三氟甲基。 R,R表示1个碳氢基,R∼R表示氢原子或1个碳氢基。 R表示1个碳氢基或氟化碳氢基,A表示2个碳氢基,k是0或1的整数,n是0∼2的整数)[效果] 包含从本发明的单体中获得的包含重复单元的高分子化合物的光阻膜,在有机溶剂现象中的正负图像形成中,具有高的溶解性。”
  • Asymmetric hydrogenation of beta- or gamma-ketoesters and beta- or
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05508435A1
    公开(公告)日:1996-04-16
    .beta.- or .gamma.-Ketoesters and .beta.- or .gamma.-ketoamides are asymmetrically reduced with a Ru(II)-BINAP derived catalyst at about 40.degree. C. and about 50N/mm.sup.2 of hydrogen in the presence of a strong acid.
    .beta.-或.gamma.-酮酯和.beta.-或.gamma.-酮酰胺在Ru(II)-BINAP催化剂的存在下,在强酸存在下,在约40℃和约50N/mm²的氢气压下进行不对称还原。
  • Method for producing optically active 2-hydroxycycloalkanecarboxylic acid ester
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030186400A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    There is disclosed a method for producing optically active 2-hydroxycycloalkanecarboxylic acid characterized by the steps of: allowing 2-oxocycloalkanecarboxylic acid ester to react with a transformant or a dead cell artificially provided with an ability to asymmetrically reduce 2-oxocycloalkanecarboxylic acid ester to optically active 2-hydroxycycloalkanecarboxylic acid ester and an ability to regenerate a coenzyme on which an enzyme having the former ability depends; and collecting the produced optically active 2-hydroxycycloalkanecarboxylic acid ester.
    本发明公开了一种制备光学活性2-羟基环烷基羧酸的方法,其特征在于:将2-氧代环烷基羧酸酯与具有将2-氧代环烷基羧酸酯不对称还原为光学活性2-羟基环烷基羧酸酯和再生酶辅因子能力的转化体或人工提供的死细胞反应;并收集所制备的光学活性2-羟基环烷基羧酸酯。
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