5-氨基-3-(2-吡啶基))-1H-吡唑 | 92352-29-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-3-(2-吡啶基))-1H-吡唑
• 中文别名: 5-吡啶-2-基-2H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 3{5}-amino-5{3}-(pyrid-2-yl)-1H-pyrazole；5-pyridin-2-yl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 92352-29-9
• 化学式: C₈H₈N₄
• 分子量: 160.178
• InChiKey: RJFHMLHZCNZQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3-(2-吡啶基))-1H-吡唑 在 溶剂黄146 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 53.16h， 生成 N-(1H-indol-3-yl-methylidene)-N'-(7-morpholin-4-yl-2-pyridin-2-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明已经寻找到多种显示IL-12/IL-23产生抑制活性的化合物，并在此提供了包括该化合物的用于预防或治疗IL-12/IL-23过度产生相关疾病的药物组合物和药剂。

  公开号：

  US20110294781A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 5-氨基-3-(2-吡啶基))-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  一系列新的金属盐的对位配位体的合成：在3 {5}-氨基-5 {3}-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑的亲电进攻的不同区域化学

  摘要：

  描述了3 {5}-氨基-5 {3}-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑（I）的改进的合成，其提供了以克为单位的化合物。I与MeCN中的酰氯和异硫氰酸酯亲电试剂反应完全导致其氨基的进攻，从而生成N-（3- {pyrid-2-yl} -1 H -pyrazol-5-yl）酰胺和N-（3- {pyrid-2-yl} -1 H -pyrazol-5-yl）thiourea产品。这些是同时络合金属阳离子和阴离子的良好配体。但是我的治疗异氰酸酯在相同条件下反而会在吡唑环上产生侵蚀，使3-（吡啶-2-基）-5-氨基吡唑-1-羧酸酰胺成为唯一可分离的产物。通过1 H NMR和X射线晶体学证实了这些反应的不同区域化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.053

文献信息

• [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111279A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF PYRAZOLES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PYRAZOLES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009091832A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention provides methods of making HCl salts, and methods of using them to modulate alpha7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.

  本发明提供了制备HCl盐的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病和/或炎症系统等方面。
• [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2010009290A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory systems.

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。
• Enantioselective Excited-State Photoreactions Controlled by a Chiral Hydrogen-Bonding Iridium Sensitizer
  作者：Kazimer L. Skubi、Jesse B. Kidd、Hoimin Jung、Ilia A. Guzei、Mu-Hyun Baik、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1021/jacs.7b10586

  日期：2017.11.29

  transition-metal photosensitizer leads to efficient Dexter energy transfer and effective stereoinduction. The relative insensitivity of these organometallic chromophores toward ligand modification enables the optimization of this catalyst structure for high enantiomeric excess at catalyst loadings as much as 100-fold lower than the optimal conditions reported for analogous chiral organic photosensitizers.

  电子激发态的立体化学控制是光化学合成中的长期挑战，很少有人知道在三重态光反应中产生高对映选择性的催化体系。我们在这里报告了一种异常有效的手性光催化剂，它使用一系列氢键和π-π相互作用募集前手性喹诺酮。这些底物在过渡金属光敏剂的手性环境中的组织导致有效的德克斯特能量转移和有效的立体感应。这些有机金属发色团对配体修饰的相对不敏感性使得该催化剂结构的优化对于在催化剂负载量下高对映体过量的情况比报道的类似手性有机光敏剂的最佳条件低了100倍。
• [EN] MULTISUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES MULTISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE
  申请人：VERSEON INC

  公开号：WO2014145986A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  There are provided inter alia multisubstituted aromatic compounds useful for the inhibition of kallikrein, which compounds include substituted pyrazolyl or substituted triazolyl. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing certain diseases or disorders, which disease or disorder is amenable to treatment or prevention by the inhibition of kallikrein.

  提供了用于抑制激肽酶的多取代芳香化合物，其中这些化合物包括取代吡唑基或取代三唑基。此外还提供了药物组合物。此外还提供了治疗和预防某些疾病或疾病的方法，这些疾病或疾病可通过抑制激肽酶来治疗或预防。