5-氨基-3-(2,3-二氟苯基)-4-(4-吡啶基)异恶唑 | 1000186-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-3-(2,3-二氟苯基)-4-(4-吡啶基)异恶唑
• 英文名称: 5-amino-3-(2,3-difluorophenyl)-4-(4-pyridyl)isoxazole
• 英文别名: 3-(2,3-difluorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 1000186-24-2
• 化学式: C₁₄H₉F₂N₃O
• 分子量: 273.242
• InChiKey: WUSZDWUMIJZLGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-(2,3-Difluorophenyl)-5-(phenylacetylamino)-4-(4-pyridyl)isoxazole	1000186-23-1	C22H15F2N3O2	391.377
  ——	5-[2-(2-chlorophenyl)acetylamino]-3-(2,3-difluorophenyl)-4-(4-pyridyl)isoxazole	1000186-25-3	C22H14ClF2N3O2	425.822

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3-(2,3-二氟苯基)-4-(4-吡啶基)异恶唑 、 苯乙酰氯 在 咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.5h， 以45%的产率得到3-(2,3-Difluorophenyl)-5-(phenylacetylamino)-4-(4-pyridyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLISOXAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2036905B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-difluorobenzoylchloride oxime 、 4-吡啶乙腈盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以65%的产率得到5-氨基-3-(2,3-二氟苯基)-4-(4-吡啶基)异恶唑
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLISOXAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2036905B1

文献信息

• Pyridylisoxazole Derivatives
  申请人：Hasumi Koichi

  公开号：US20090306145A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  This invention offers isoxazole derivatives represented by the following formula (I) in which R 1 and R 2 each stands for hydrogen, lower alkyl, amino and the like; R 3 stands for substituted or unsubstituted aryl or hetero aryl; R 4 stands for hydrogen or lower alkyl; R 5 stands for substituted or unsubstituted phenyl, furyl and the like; and Y stands for —CH 2 —, —CO—, —O—, —NH— and the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof which exhibit excellent p38MAPkinase-inhibiting action with reduced side-effects, and are useful for treating such diseases as chronic rheumatoid arthritis, ulcerative colitis and the like.

  该发明提供了以下式（I）所表示的异唑啉衍生物，其中R1和R2分别代表氢，低碳基，氨基等; R3代表取代或未取代的芳基或杂环芳基; R4代表氢或低碳基; R5代表取代或未取代的苯基，呋喃基等; Y代表-CH2-，-CO-，-O-，-NH-等，或其药学上可接受的盐，具有出色的p38MAPkinase抑制作用，副作用减少，并且用于治疗慢性类风湿性关节炎，溃疡性结肠炎等疾病。
• Pyridylisoxazole derivatives
  申请人：Aska Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08207203B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  This invention offers isoxazole derivatives represented by the following formula (I) in which R1 and R2 each stands for hydrogen, lower alkyl, amino and the like; R3 stands for substituted or unsubstituted aryl or hetero aryl; R4 stands for hydrogen or lower alkyl; R5 stands for substituted or unsubstituted phenyl, furyl and the like; and Y stands for —CH2—, —CO—, —O—, —NH— and the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof which exhibit excellent p38MAPkinase-inhibiting action with reduced side-effects, and are useful for treating such diseases as chronic rheumatoid arthritis, ulcerative colitis and the like.

  该发明提供了以下式（I）所表示的异唑啉衍生物，其中R1和R2分别代表氢，低碳链基，氨基等；R3代表取代或未取代的芳基或杂环芳基；R4代表氢或低碳链基；R5代表取代或未取代的苯基，呋喃基等；Y代表—CH2—，—CO—，—O—，—NH—等，或其药学上可接受的盐。该衍生物具有出色的p38MAPkinase抑制作用，副作用较小，并可用于治疗慢性类风湿性关节炎，溃疡性结肠炎等疾病。
• US8207203B2
  申请人：——

  公开号：US8207203B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• PYRIDYLISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2036905B1

  公开（公告）日：2012-12-12