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2,2,3,3,4,4,5,5-八氟环戊烷-1-酮 | 376-66-9

中文名称
2,2,3,3,4,4,5,5-八氟环戊烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorocyclopentanone
英文别名
perfluorocyclopentanone;octafluoro-cyclopentanone;Octafluor-cyclopentanon;Octafluorcyclopentanon;Perfluor-cyclopentanon;Perfluorcyclopentanon;Octafluorocyclopentanone;2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorocyclopentan-1-one
2,2,3,3,4,4,5,5-八氟环戊烷-1-酮化学式
CAS
376-66-9
化学式
C5F8O
mdl
——
分子量
228.042
InChiKey
WIHCZQVQWBCKOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    24 °C
  • 密度:
    1.54 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:a27765ea9c7dea6091ed3a7f4e92ac27
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,3,3,4,4,5,5-八氟环戊烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluorcyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    Perhaloketones. XV. Preparation and some reactions of perhalocyclopentanones and -hexanones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01271a017
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,3,4,4,5,5-七氟-2-甲氧基-1-环戊烯 在 cobalt (III) fluoride 、 硫酸 、 fluorine 作用下, 生成 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟环戊烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    1352.聚氟环烯烃。第五部分:氟化钴对烷氧基-多氟环烯烃的氟化
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9650007370
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文献信息

  • [EN] HYDROFLUORETHERS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] HYDROFLUORÉTHERS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2021144678A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    A compound having structural formula (II): where R2 is H, CH3, CF3, CH2CF2CF2H, or CH2CF2CF2CF2CF2H; where R2f is a perfluoroalkyl group having 1-4 carbon atoms, optionally comprising either or both of a catenated nitrogen heteroatom and a catenated oxygen heteroatom; where R2f' is CF3 or CF2CF3; and where R2f" is CF3 or CF2CF3; with the proviso that when R2f' is CF3, then R2f" is CF3, and when R2 is H or CH3, then R2f is not CF3.
    具有结构式(II)的化合物:其中R2为H、CH3、CF3、CH2CF2CF2H或CH2CF2CF2CF2CF2H;其中R2f为具有1-4个碳原子的全氟烷基基团,可选地包括串联的氮杂原子和/或串联的氧杂原子中的任一种或两种;其中R2f'为CF3或CF2CF3;其中R2f"为CF3或CF2CF3;但是当R2f'为CF3时,R2f"为CF3,当R2为H或CH3时,R2f不是CF3。
  • Photochemical isomerisation derivatives of decafluorocyclohexene and their reactions
    作者:G. Camaggi、F. Gozzo
    DOI:10.1039/j39710000925
    日期:——
    Perfluoro-(methylenecyclopentane) and -(1-methylcyclopentene), together with some higher-boiling compounds, have been obtained by the u.v.-irradiation of decafluorocyclohexene. Perfluoro-(methylenecyclopentane) underwent addition of chlorine and isomerisation to perfluoro-(1-methylcyclopentene), catalysed by fluoride ion; on treatment with sodium borohydride in bis-(2-methoxyethyl) ether it gave 1H-hexaf
    全氟-(亚甲基环戊烷)和-(1-甲基环戊烯)以及一些高沸点化合物已通过十氟环己烯的紫外线照射获得。全氟-(亚甲基环戊烷)经过氯离子加氯并异构化为全氟-(1-甲基环戊烯);在双(2-甲氧基乙基)醚中用硼氢化钠处理后,得到1 H-六氟-2-甲基环戊烯,3,3,4,4-四氟-1-三氟甲基环戊烯和五个多氟烯烃作为次要组分。在丙酮中用碘化钠处理后,全氟-(亚甲基环戊烷)和-(1-甲基环戊烯)均得到六氟-1-碘-2-三氟甲基环戊烯,其与乙醚中的镁反应生成格氏试剂,再与五氟碘苯和铜青铜,得到全氟-(2,2'-二甲基双环戊-1,1'-烯基)和六氟-1-五氟苯基-2-三氟甲基环戊烯。全氟-(亚甲基环戊烷)与氯化铝在碘代甲烷中反应生成1-(氯二氟甲基)七氟环戊烯,将其在丙酮中用碘化钠处理后,得到1-(二氟碘甲基)七氟环戊烯。两种化合物都可以脱卤氟化,得到全氟-(3-亚甲基环戊烯),该全氟-(3-亚甲基环戊烯)
  • Metal complexes of pyrazole-haloketones and preparation thereof
    申请人:DU PONT
    公开号:US03265705A1
    公开(公告)日:1966-08-09
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Th: SVol.E, 1.9.2, page 201 - 202
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Formation of fluorinated ethers in a modified halohydrin reaction
    作者:F. W. Evans、M. H. Litt、A. M. Weidler-Kubanek、F. P. Avonda
    DOI:10.1021/jo01269a029
    日期:1968.5
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