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4-cyano-2,6-bis(bromomethyl) quinoline
4-cyano-2,6-bis(bromomethyl) quinoline | 344403-33-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyano-2,6-bis(bromomethyl) quinoline
英文别名
4-cyano-2,6-bis(bromomethyl)-quinoline;4-Quinolinecarbonitrile,2,6-bis(bromomethyl)-;2,6-bis(bromomethyl)quinoline-4-carbonitrile
CAS
344403-33-4
化学式
C
12
H
8
Br
2
N
2
mdl
——
分子量
340.017
InChiKey
KZKKEGLUUIXKAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
36.7
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:3cb414345ade14b6cb9d6cd8a8801092
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氰基-2,6-二甲基喹啉
4-cyano-2,6-dimethylquinoline
123637-47-8
C
12
H
10
N
2
182.225
反应信息
作为产物:
描述:
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
4-氰基-2,6-二甲基喹啉
在
过氧化苯甲酰
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 生成
丁二酰亚胺
、
4-cyano-2,6-bis(bromomethyl) quinoline
参考文献:
名称:
Quinoline derivatives and organic electroluminescent devices
摘要:
公式(1)所代表的喹啉衍生物,其中2个或更多的取代基R1至R7中的每一个都是公式(2)的基团。在取代基R1至R7中,最好至少有一个除了通用公式(2)以外的取代基是电子吸引基团。在公式(2)中,Q是一个碳基或杂环芳基团;群Q上的取代基RQ中至少有一个最好是电子供给基团;双键的数量(n)最好为1至3。在有机EL器件中使用这种衍生物,该器件具有一个有机化合物层和夹在该层中的两个电极,该有机化合物层能够发出高亮度和高效率的黄到红光。此外,用这种衍生物掺杂空穴传输层可以实现发出由发光层和空穴传输层的光组成的结果颜色(例如白色)的有机EL器件。
公开号:
US20030012980A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6730418B2
申请人:
——
公开号:
US6730418B2
公开(公告)日:
2004-05-04
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