2-甲基-DL-酪氨酸 | 96646-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-DL-酪氨酸
• 英文名称: DL-2-methyl-p-tyrosine
• 英文别名: o-methyl-DL-tyrosine；2-methyl-tyrosine；α-Amino-β-(4-oxy-2-methyl-phenyl)-propionsaeure；α-Amino-4-oxy-2-methyl-hydrozimtsaeure；2-Methyl-tyrosin；2-methyltyrosine；2-azaniumyl-3-(4-hydroxy-2-methylphenyl)propanoate
• CAS: 96646-27-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: AXEOMQHKTSGLGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261 °C (decomp)
• 沸点：
  399.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-DL-酪氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 silver fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  -2-氟甲基-酪氨酸和-2-二氟甲基-酪氨酸作为酪氨酸羟化酶的潜在抑制剂的合成

  摘要：

  描述了分别由3，4-二甲基茴香醚和5-羟基-2-甲基苯甲酸乙酯合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92112-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基茴香醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 methyloxirane 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-甲基-DL-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  -2-氟甲基-酪氨酸和-2-二氟甲基-酪氨酸作为酪氨酸羟化酶的潜在抑制剂的合成

  摘要：

  描述了分别由3，4-二甲基茴香醚和5-羟基-2-甲基苯甲酸乙酯合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92112-9

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：M3 BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2017210489A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present technology relates to compounds, kits, compositions, and methods useful for the treatment of numerous pathologies including dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, and other neurodegenerative diseases, spinal cord injury, traumatic brain injury, diabetes and metabolic syndrome, defective wound healing, and/or sensorineural hearing and vision loss.

  当前技术涉及化合物、试剂盒、组合物以及用于治疗多种病理状况的方法，包括痴呆症、阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症以及其他神经退行性疾病，脊髓损伤、创伤性脑损伤、糖尿病和代谢综合征、伤口愈合缺陷以及/或感音神经性听力和视力损失。
• Pharmaceutically active fluoromethyltyrosine compounds
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0451422A1

  公开（公告）日：1991-10-16

  This invention relates to novel monofluoromethyl- and difluoromethyltyrosine compounds which are active as tyrosine hydroxylase inhibitors and are therefore useful in the treatment of conditions caused by high levels of catecholamines such as hypertension, schizophrenia, and pheochromocytoma.

  这项发明涉及新颖的单氟甲基和二氟甲基酪氨酸化合物，这些化合物作为酪氨酸羟化酶抑制剂具有活性，因此在治疗由高儿茶酚胺水平引起的疾病，如高血压、精神分裂症和嗜铬细胞瘤方面具有用途。
• Diagnostic and therapeutic agents
  申请人：Taube Seija

  公开号：US20070258899A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Tumor targeting units are disclosed which have a peptide sequence C y —Y—G-F—X—W-G-Z-C yy (SEQ ID NO: 25), or a pharmaceutically or physiologically acceptable salt thereof. Tumor targeting agents are also disclosed having at least one targeting unit, directly or indirectly coupled to at least one effector unit. Diagnostic or pharmaceutical compositions having at least one targeting unit or at least one targeting agent, and targeting units or targeting agents for the preparation of a medicament for the treatment of cancer related diseases (including cancer), especially for the treatment of colon/colorectal cancer or its metastases are also disclosed.

  揭示了具有肽序列Cy—Y—G-F—X—W-G-Z-Cyy（序列ID编号：25）或其药学或生理上可接受的盐的肿瘤靶向单元。还披露了具有至少一个靶向单元的肿瘤靶向剂，直接或间接地偶联至至少一个效应单元。还披露了具有至少一个靶向单元或至少一个靶向剂的诊断或药物组合物，以及用于制备治疗癌症相关疾病（包括癌症）的药物的靶向单元或靶向剂，特别是用于治疗结肠/结直肠癌或其转移的靶向单元或靶向剂。
• Conjugates useful in the treatment of prostate cancer
  申请人：——

  公开号：US20020103136A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Chemical conjugates which comprise oligopeptides, having amino acid sequences that are selectively proteolytically cleaved by free prostate specific antigen (PSA) and known cytotoxic agents are disclosed. The conjugates of the invention are characterized by a hydroxylalkylamino linker between the oligopeptide and vinblastine. Such conjugates are useful in the treatment of prostatic cancer and benign prostatic hypertrophy (BPH). Also disclosed are novel cytotoxic agents that are derivatives of vinca alkaloid drugs.

  本发明涉及化学结合物，其中包括寡肽，其氨基酸序列可被游离前列腺特异性抗原（PSA）选择性地蛋白酶裂解，并且已知包含细胞毒性药剂。本发明的结合物的特点是在寡肽和长春碱之间有一个羟基烷基氨基连接剂。这种结合物在前列腺癌和良性前列腺肥大（BPH）的治疗中很有用。此外，还披露了与长春碱生物碱药物衍生物相关的新型细胞毒性药剂。
• Monomethylvaline Compounds Having Phenylalanine Side-Chain Replacements at the C-Terminus
  申请人：Doronina Svetlana O.

  公开号：US20090018086A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其中包括C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，这些类似物可以单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以针对特定细胞类型，提供治疗效果。