3-bromo-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-bromo-2-(6-methylpyridin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃
• 分子量: 288.147
• InChiKey: PVOJXTFJFVQRBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine 、 硼酸三异丙酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDINE TENANT LIEU D'AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  揭示了新型吡唑吡啶衍生物化合物及其作为药物代理的用途，特别是它们作为TGF-beta信号传导抑制剂在癌症和其他受TGF beta影响的疾病状态治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004026871A1
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromo-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDINE TENANT LIEU D'AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  揭示了新型吡唑吡啶衍生物化合物及其作为药物代理的用途，特别是它们作为TGF-beta信号传导抑制剂在癌症和其他受TGF beta影响的疾病状态治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004026871A1

文献信息

• Novel pyrazolopyridine derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20050222197A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Novel pyrazolopyridine derivative compounds are disclosed and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors useful in the treatment of cancer and other disease states influenced by TGF beta.

  本发明揭示了一种新型吡唑吡啶衍生物化合物，其作为药物代理使用，特别是其作为TGF-beta信号传导抑制剂在治疗癌症和其他受TGF beta影响的疾病状态中的应用。
• Pyrazolopyridine derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07365066B2

  公开（公告）日：2008-04-29

  Novel pyrazolopyridine derivative compounds are disclosed and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors useful in the treatment of cancer and other disease states influenced by TGF beta.

  本发明揭示了新型吡唑吡啶衍生物化合物，并且它们被用作制药剂，特别是用作TGF-beta信号传导抑制剂，可用于治疗受TGF beta影响的癌症和其他疾病状态。
• NOVEL PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1543001A1

  公开（公告）日：2005-06-22
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TGF BETA SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1543001B1

  公开（公告）日：2007-08-15
• US7365066B2
  申请人：——

  公开号：US7365066B2

  公开（公告）日：2008-04-29