1-(2-amino-5-bromophenyl)-2,2,3,3,3-pentafluoropropan-1-one | 865671-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-5-bromophenyl)-2,2,3,3,3-pentafluoropropan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Amino-5-bromophenyl)-2,2,3,3,3-pentafluoropropan-1-one
• CAS: 865671-07-4
• 化学式: C₉H₅BrF₅NO
• 分子量: 318.041
• InChiKey: URFSANVFBBSVDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.735±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-5-bromophenyl)-2,2,3,3,3-pentafluoropropan-1-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-{4-bromo-2-[2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(2-furyl)-1-hydroxypropyl]phenyl}-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  7-aryl 1,5-dihydro-4, 1-benzoxazepin-2(3H)-one derivatives and their use as progesterone receptor modulators

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂：其中R1至R7、X和Q如规范中所定义；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20050215539A1
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-amino-5-bromophenyl)-2,2,3,3,3-pentafluoropropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  7-aryl 1,5-dihydro-4, 1-benzoxazepin-2(3H)-one derivatives and their use as progesterone receptor modulators

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂：其中R1至R7、X和Q如规范中所定义；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20050215539A1

文献信息

• 7-Aryl 1,5-Dihydro-4,1-Benzoxazepin-2(3H)-One Derivatives and Their Use As Progesterone Receptor Modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20080113964A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  This invention provides progesterone receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 7 , X, and Q are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂： 其中R1到R7，X和Q如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。
• 7-Aryl 1,5-Dihydro-4,1-Benzoxazepin-2(3H)-One Derivatives And Their Use As Progesterone Receptor Modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20080139530A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention provides progesterone receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 7 , X, and Q are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  此发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂： 其中R1至R7、X和Q如说明书中所定义；或其药学上可接受的盐。
• 7-aryl 1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one derivatives and their use as progesterone receptor modulators
  申请人：Wyeth

  公开号：US07323455B2

  公开（公告）日：2008-01-29

  This invention provides progesterone receptor modulators having the structure: wherein R1 to R7, X, and Q are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂：其中R1到R7，X和Q如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。
• 7-Aryl 1,5-dihydro-benzo[e][1,4]oxazepin-2-ones and analogs as non-steroidal progesterone receptor antagonists
  作者：Puwen Zhang、Jeffrey C. Kern、Eugene A. Terefenko、Andrew Fensome、Ray Unwalla、Zhiming Zhang、Jeffrey Cohen、Thomas J. Berrodin、Matthew R. Yudt、Richard C. Winneker

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.05.018

  日期：2008.7.1

  Novel 7-aryl benzo[1,4]oxazepin-2-ones were synthesized and evaluated as non-steroidal progesterone receptor (PR) modulators. The structure activity relationship of 7-aryl benzo[1,4]oxazepinones was examined using the T47D cell alkaline phosphatase assay. A number of 7-aryl benzo[1,4] oxazepinones such as 10j and 10v demonstrated good in vitro potency (IC(50) of 10-30 nM) and selectivity (over 100-fold) at PR over other steroidal receptors such as glucocorticoid and androgen receptors (GR and AR). Several 7-aryl benzo[ 1,4] oxazepinones were active in the rat uterine decidualization model. In this in vivo model, compounds 10j and 10u were active at 3 mg/kg when dosed orally. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7323455B2
  申请人：——

  公开号：US7323455B2

  公开（公告）日：2008-01-29