2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato cobalt(II) | 131214-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato cobalt(II)
• 英文别名: 5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-cobalt(II) octabromoporphyrin；Co(II)-2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin；β-octabromo-meso-tetraphenylporphyrinatocobalt；cobalt β-octabromo-meso-tetraphenylporphyrine；cobalt β-octabromo-meso-tetraphenylporphyrin；[Co(β-octabromo-meso-tetraphenylporphyrin(-2H))]
• CAS: 131214-89-6
• 化学式: C₄₄H₂₀Br₈CoN₄
• 分子量: 1302.89
• InChiKey: QWWREQACQGDKLR-OEHKZIGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato cobalt(II) 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 钴
  参考文献：
  名称：

  Dissociation kinetics of cobalt and zinc β-octabromo-meso-tetraphenyl- and β-octaethyl-meso-tetraphenylporphyrin complexes

  摘要：

  Kinetics of solvoprotolytic dissociation of zinc and cobalt porphyrin complexes with a porphyrin macrocycle distorted to different extents (beta-octaethyl-meso-tetraphenylporphyrin and beta-octabromo-meso-tetraphenylporphyrin) have been studied in binary proton-donating solvents. The main factor decreasing the stability of the porphyrin complexes is the distortion of the planar structure of the macrocycle. The reactivity of the cobalt porphyrins is governed by both structural and electronic effects.

  DOI：

  10.1134/s0023158407020024
• 作为产物：
  描述：

  tetraphenylporphyrin 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Co(II)-卟啉与一氧化氮和咪唑的复合物：合成、优化结构、电化学行为和光化学稳定性

  摘要：

  摘要 应用紫外-可见光和1 H-NMR 光谱研究咪唑 ( L1 ) 和一氧化氮 ( L2 ) 与在大环的吡咯和间苯基位置含有卤素取代基的Co II -卟啉 (Co II P) 的轴向配位. 溴和氯原子的数量和位置导致四吡咯大环的相当大的变形。循环伏安法用于确定化合物中 Co II /Co III (Е 1 ох )的氧化电位。单轴络合物 (Co II (L)) 和双轴络合物 (Co III P(L) 2 ) 或 CoII P-π 阳离子自由基可能是 Co II P 与L1和L2相互作用的产物，这取决于卟啉结构。卟啉大环中的卤素取代与其可逆结合 NO 的能力之间建立了相互联系。合成的配合物在活性氧存在下的光化学活性（叔-丁基过氧化物）进行了研究。结果扩展了我们对卟啉分子中钴阳离子价态的理解，这取决于大环结构和周围条件（溶剂、温度、有机和无机杂质），并证明了 NO 分子和各种咪唑的可逆结合的可

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1994963
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 在 2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato cobalt(II) 、 氧气 、 三苯基膦 作用下， 20.0~120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 己二酸 、 环己基过氧化氢化物 、 环己酮 、 环己醇
  参考文献：
  名称：

  一种限域性卟啉Co(II)催化氧化环烷烃的方法

  摘要：

  一种限域性卟啉Co(II)催化氧化环烷烃的方法，所述方法包括：将限域性卟啉钴(II)分散于环烷烃中，密封反应体系，搅拌下升温至100～130℃，通入氧气至0.2～3.0MPa，保持设定的温度和氧气压力，搅拌反应3.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物环烷醇和环烷酮。本发明所述方法，环烷醇和环烷酮选择性高，有效抑制了脂肪族二酸的生成。脂肪族二酸选择性低，有利于环烷烃氧化过程的连续化和产品的分离；具有解决工业上环烷烃催化氧化过程中，环烷醇和环烷酮易于深度氧化生成脂肪族二酸的潜力；本发明是一种高效、可行的环烷烃选择性催化氧化新方法。

  公开号：

  CN111018673A

文献信息

• Coordination compounds of cobalt porphyrins with nitrogen monoxide
  作者：S. G. Pukhovskaya、L. Zh. Guseva、O. A. Golubchikov

  DOI：10.1007/s11172-007-0111-3

  日期：2007.4

  Complex formation of NO and the NO 2 − ion with cobalt porphyrins bearing various substituents in the porphyrin macrocycle, viz., tetraphenylporphine (1), β-octabromo-meso-tetraphenylporphyrin (2), protoporphyrin IX (3), and 5,10,15,20-tetra(4N-carboxymethylene-pyridyl)porphyrin tetrabromide (4), was studied. The stability constants of the nitrosyl and nitrite extracomplexes in water and in ethanol were determined. Porphyrin 4 forms the most stable extracomplexes.

  研究了不同取代基在卟啉大环中的钴卟啉与一氧化氮 (NO) 和亚硝酸根离子 (NO₂⁻) 的配合物形成，具体包括四苯基卟啉 (1)、β-八溴-美索-四苯基卟啉 (2)、原卟啉 IX (3) 和 5,10,15,20-四(4N-羧基亚甲基吡啶基)卟啉四溴化物 (4)。测定了在水和乙醇中一氧化氮和亚硝酸盐超配合物的稳定常数。卟啉 4 形成了最稳定的超配合物。
• Structure of Nonplanar Octabromotetraphenyl Porphyrin and Kinetics of Rapid Metalation Reactions
  作者：Puttaih Bhyrappa、Munirathinam Nethaji、Varadachari Krishnan

  DOI：10.1246/cl.1993.869

  日期：1993.5

  Octabromotetraphenylporphyrin adopts a severe saddle-shaped distorted structure owing to the steric crowding of heavy bromine substituents. The rate enhancement of porphyrin metalation reaction is primarily due to the nonplanarity of the ring while the electronic effect diminishes the affinity of the porphyrin towards metal ions.

  八溴四苯基卟啉由于重溴取代基的立体拥挤而形成了严重的马鞍形扭曲结构。卟啉金属化反应的速率提高主要是由于环的非平面性，而电子效应则降低了卟啉对金属离子的亲和力。
• Coordination of nitrogen(II) oxide by metal prophyrins
  作者：S. G. Pukhovskaya、L. Zh. Guseva、A. S. Semeikin、O. A. Golubchikov

  DOI：10.1134/s0036023607020283

  日期：2007.2

  The equilibrium constants have been determined for the extra coordination of nitrogen(II) oxide and its metabolite formed in biochemical reactions (the nitrite ion) by cobalt complexes of porphyrins with various structures in ethanolic and aqueous solutions with near-physiological pHs. The far higher values of the thermodynamic stability constants of (NO)CoP nitrosyl complexes compared to those for nitrite complexes argue for a considerable covalence of the Co-NO bond.
• Bhyrappa; Krishnan, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 239 - 245
  作者：Bhyrappa、Krishnan

  DOI：——

  日期：——
• Coordination of nitrogen-containing ligands by Co complexes with tetra-and dodeca-substituted porphyrins
  作者：L. Zh. Guseva、S. G. Pukhovskaya、A. S. Semeikin、O. A. Golubchikov

  DOI：10.1134/s1070328407020078

  日期：2007.2

  Capabilities of complexes with tetraphenylporphyrin, the derivative of tetrapyridiniumporphyrin, and with beta-octabromine-meso-tetraphenylporphyrin to coordinate additional nitrogen-containing ligands are compared. The equilibrium constants of addition of extra ligands, namely, pyridine, piperidine, and N-methylimidazole, to the Co complexes with these porphyrins in ethanol solutions at 298 K are determined.