2-[2-(4'-nitrophenyl)propyl] phenyl sulfone | 70951-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4'-nitrophenyl)propyl] phenyl sulfone
• 英文别名: p-Nitrocumyl phenyl sulfone；p-Nitro-α,α-dimethylbenzyl-phenyl-sulfon；Phenyl-p-nitro-α,α-dimethylbenzylsulfon；alpha,alpha-Dimethyl-4-nitrobenzyl phenyl sulfone；1-[2-(benzenesulfonyl)propan-2-yl]-4-nitrobenzene
• CAS: 70951-74-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄S
• 分子量: 305.354
• InChiKey: BPNSEQLDWOOJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4'-nitrophenyl)propyl] phenyl sulfone 在 platinum(IV) oxide 磷酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 5.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 ((2-phenylpropan-2-yl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Electron-transfer substitution reactions: leaving groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a024
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 硝酸 、 三甲胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 2-[2-(4'-nitrophenyl)propyl] phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions which proceed via radical anion intermediates. 24. Electron-transfer chain-substitution reactions of ambident anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a014

文献信息

• A Three-Component Coupling Process Based on Vicarious Nucleophilic Substitution (VNS_AR)−Alkylation Reactions:  An Approach to Indoprofen and Derivatives
  作者：Nicholas J. Lawrence、John Liddle、Simon. M. Bushell、David A. Jackson

  DOI：10.1021/jo0159901

  日期：2002.1.1

  The intermediate anion derived from the vicarious nucleophilic substitution (VNS) of hydrogen reacts with a series of alkyl halides to generate the corresponding alpha-alkylated conventional VNS product in a one-pot process. This one-pot VNS-alkylation reaction offers a convenient route to a range alpha-substituted nitrobenzyl phosphine oxides, sulfones, and esters via a three-component coupling reaction

  衍生自氢的亲核取代基（VNS）的中间阴离子与一系列烷基卤化物反应，以一锅法生成相应的α-烷基化的常规VNS产物。一锅式VNS烷基化反应通过三组分偶联反应为一系列α-取代的硝基苄基膦氧化物，砜和酯提供了便捷的途径。α-氯乙基苯基砜（14）和2-氯丙酸乙酯（16）与硝基苯反应，随后加入烷基化剂，得到一系列带有α-芳基季中心的砜和酯。VNS-烷基化方案已被用于使用廉价的起始原料从硝基苯合成吲哚洛芬的衍生物。
• Electron transfer processes. 20. Conversion to p,p'-dinitrostilbene and other examples of the SRN1 substitution reactions of p-nitrobenzyl derivatives
  作者：Glen A. Russell、Joseph M. Pecoraro

  DOI：10.1021/ja00506a032

  日期：1979.6
• Substitution reactions which proceed via radical anion intermediates. 29. Electron-transfer substitution reactions: p-nitrocumyl system
  作者：Nathan Kornblum、Leung Cheng、Thomas M. Davies、Gary W. Earl、Norman L. Holy、Robert C. Kerber、Melvin M. Kestner、Joseph W. Manthey、Michael T. Musser

  DOI：10.1021/jo00378a008

  日期：1987.1
• RUSSEL G. A.; PECORARO I. M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 22, 3990-3991
  作者：RUSSEL G. A.、 PECORARO I. M.

  DOI：——

  日期：——
• KORNBLUM N.; ACKERMANN P.; SWIGER R. T., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5294-5298
  作者：KORNBLUM N.、 ACKERMANN P.、 SWIGER R. T.

  DOI：——

  日期：——