Bis(pentafluorophenyl)acetic Acid | 36691-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(pentafluorophenyl)acetic Acid
• 英文别名: Decafluordiphenylessigsaeure；2,2-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)acetic acid
• CAS: 36691-71-1
• 化学式: C₁₄H₂F₁₀O₂
• 分子量: 392.153
• InChiKey: MHBDIFZKHLWSDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(pentafluorophenyl)acetic Acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 生成 Tris-pentafluorphenyl-methan
  参考文献：
  名称：

  Vlasov,V.M.; Yakobson,G.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1051 - 1056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 在 硫酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲酸 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 Bis(pentafluorophenyl)acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbanion chemistry. Octafluorofluorene and companions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a025

文献信息

• Carbonylation of Polyfluorinated 1-Arylalkan-1-ols and Diols in Superacids
  作者：Siqi Wang、Yaroslav V. Zonov、Victor M. Karpov、Olga A. Luzina、Tatyana V. Mezhenkova

  DOI：10.3390/molecules27248757

  日期：——

  We describe the carbonylation of a series of mono and dihydroxy derivatives of polyfluorinated alkylbenzenes and benzocycloalkenes with OH groups at benzylic positions using carbon monoxide in the presence of a superacid (TfOH, a TfOH-SbF5 mixture, or a FSO3H-SbF5 mixture). It was shown that the superacid-catalyzed addition of CO to various primary and secondary polyfluorinated alcohols and diols gives

  我们描述了在存在超酸（TfOH、TfOH-SbF5 混合物或 FSO3H-SbF5 混合物）的情况下使用一氧化碳在苄基位置具有 OH 基团的多氟化烷基苯和苯并环烯烃的一系列单羟基和二羟基衍生物的羰基化。结果表明，超强酸催化的 CO 加成到各种伯和仲多氟化醇和二醇中会产生相应的一元和二元羧酸或内酯。评估了取决于醇结构的各种超强酸的效率，FSO3H-SbF5 在大多数转化中产生了最好的结果。发现将 CO 加成到含有邻位氟原子的仲 1-arylalkan-1-ols 伴随着 HF 的消除以及 α,β-不饱和芳基羧酸的形成。与伯醇和仲醇相比，
• FILLER R.; FIEBIG A. E.; PELISTER M. Y., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 7, 1290-1295
  作者：FILLER R.、 FIEBIG A. E.、 PELISTER M. Y.

  DOI：——

  日期：——