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6-chloro-2-(1,1-dichloro-ethyl)-4-(2-fluoro-phenyl)-1,2-dihydro-quinazoline 3-oxide | 59469-62-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-2-(1,1-dichloro-ethyl)-4-(2-fluoro-phenyl)-1,2-dihydro-quinazoline 3-oxide
英文别名
6-Chloro-2-(1,1-dichloroethyl)-1,2-dihydro-4-(2-fluorophenyl)quinazoline 3-oxide
6-chloro-2-(1,1-dichloro-ethyl)-4-(2-fluoro-phenyl)-1,2-dihydro-quinazoline 3-oxide化学式
CAS
59469-62-4
化学式
C16H12Cl3FN2O
mdl
——
分子量
373.641
InChiKey
LWCJIANSRCCQEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.77
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:1b8b5544ffde9537ed69f772f9a5a70b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氯-2'-氟二苯甲酮 以43%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FRYER R. I.; EARLEY J. V.; GILMAN N. W.; ZALLY W., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 3, 433-437
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Imidazodiazepines and processes therefor
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04280957A1
    公开(公告)日:1981-07-28
    Novel Imidazobenzodiazepines and their analogs are useful as anticonvulsants, muscle relaxant, anxiolytic and sedative agents. Preferred compounds of this class belong to the imidazo[1,5-a][1,4]diazepine series which may have a very wide variety of organic substituents. An especially preferred genus included within the purview of the invention encompasses a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen and lower alkyl preferably methyl; R.sub.3 and R.sub.5 are hydrogen; R.sub.4 is hydrogen, nitro and halogen, most preferably, chlorine, and in a most preferred embodiment when positioned on the fused benzo portion of the imidazobenzodiazepine is in the 8-position thereof, R.sub.6 is phenyl or halo, nitro, or lower alkyl-substituted phenyl, preferably, halo, with fluorine being the preferred halogen, the substituted fluoro being positioned in the 2-position of the phenyl moiety and R.sub.2 is hydrogen and lower alkyl.
    新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列,可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物,其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基,最好是甲基;R.sub.3 和 R.sub.5 为氢;R.sub.4 为氢、硝基和卤素,最好是,在最优选的实施方式中,当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时,R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基,最好是卤素,取代的在苯基中的 2-位,R.sub.2 为氢和较低的烷基。
  • US4307237A
    申请人:——
    公开号:US4307237A
    公开(公告)日:1981-12-22
  • US4280957A
    申请人:——
    公开号:US4280957A
    公开(公告)日:1981-07-28
  • US4349477A
    申请人:——
    公开号:US4349477A
    公开(公告)日:1982-09-14
  • US4368158A
    申请人:——
    公开号:US4368158A
    公开(公告)日:1983-01-11
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