摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Tris-pentafluorphenyl-methan | 4780-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tris-pentafluorphenyl-methan
英文别名
1,1',1''-Methanetriyltris(pentafluorobenzene);1-[bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
Tris-pentafluorphenyl-methan化学式
CAS
4780-60-3
化学式
C19HF15
mdl
——
分子量
514.193
InChiKey
BUNRVRQQXIMBBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tris-pentafluorphenyl-methan一水合肼 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 21.5h, 以87.5%的产率得到Tris(4-hydrazino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methane
    参考文献:
    名称:
    氟碳阴离子化学。三(4-硝基-2,3,5,6-四氟苯基)甲烷和伴随物
    摘要:
    通过用98%H 2 O 2和三氟乙酸酐氧化三(4-氨基-2,3,5,6-四氟苯基)甲烷来制备标题化合物(2)。化合物2(一种强碳酸)在与碱,胺和醇反应后会形成阴离子的持久蓝色溶液。用KMnO 4氧化2的阴离子可提供相应的三芳基甲基。2与LiOCH 3在甲醇中的反应生成稳定的蓝色锂盐。还制备了2-的4-氰基类似物。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(99)00242-0
  • 作为产物:
    描述:
    全氟二苯甲酮magnesium 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.2h, 生成 Tris-pentafluorphenyl-methan
    参考文献:
    名称:
    再谈全氟三苯甲基阳离子
    摘要:
    尽管对于X射线结构表征最终是不可分离的,但在纯三氟甲磺酸中可观察到游离的全氟三苯甲基阳离子,这比以前在“魔术酸”或发烟硫酸中对该阳离子的报道要温和。用化学计量的三氟甲磺酸可在有机溶剂中生成与三氟甲磺酸盐结合的物质,并显示出从Et 3 SiH提取氢化物的合成可行性。结果表明,C 6 F 5环上的对位是阳离子分解的主要攻击点。
    DOI:
    10.1002/chem.201806110
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    用于醇酸释放的三唑基衍生物
    摘要:
    新的基于三唑基的碳酸酯和醚已被研究作为弱酸性条件下潜在的醇释放系统。三唑基碳酸酯由于其明显的不稳定性而无法制备,而成功地获得了醚。这些醚的水解速度从几小时到几天不等。一项理论研究表明,醇从三唑衍生物的酸性释放首先通过三唑环的质子化进行,然后质子从三唑环转移到碳酸酯的羰基或醚衍生物的氧原子。分解反应的速率取决于中间 C-NH+/E-NH+ 结构中 N3–H...O 氢键的长度和三唑碳正离子的稳定性,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001677
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The Tris(pentafluorophenyl)methylium Cation: Isolation and Reactivity
    作者:Kurt F. Hoffmann、David Battke、Paul Golz、Susanne M. Rupf、Moritz Malischewski、Sebastian Riedel
    DOI:10.1002/anie.202203777
    日期:2022.7.11
    brave knights worrying for their hydrides and electrons are caught in the storm of a small tritylium and a giant perfluorotritylium windmill. Herein, the structural proof of the perfluorinated trityl cation and its remarkable hydride ion affinity and oxidation potential compared to its non-fluorinated analogue are reported.
    两个勇敢的骑士担心自己的氢化物和电子,被小型三苯甲基风车和巨大的全氟三苯甲基风车的风暴所困。在此,报告了全氟化三苯甲基阳离子的结构证明及其与其非化类似物相比的显着的氢负离子亲和力和氧化电位。
  • Organic electroluminescent materials and devices
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US10208026B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    A compound having the structure of Formula I, A-L-B-M-D, is disclosed. In the structure of Formula I: A is selected from L is a linker selected from a single bond, an aryl group, a heteroaryl group, and combinations thereof, and may be further substituted; L-B-M has the structure: M is selected from an aryl group, a heteroaryl group, and combinations thereof, and may be further substituted; D has the structure: X is O, S, Se, or CR′R″; X1-X8, Y1-Y12, Z1, Z3-Z8, and Z11-Z18 are each independently N or CR; each R, R′, and R″ are selected from a wide variety of substituents; where adjacent R substituents can form a fused ring; and R′ and R″ can form a ring. Formulations and devices, such as an OLEDs, that include the compound of Formula I are also described.
    本发明公开了一种具有式 I(A-L-B-M-D)结构的化合物。在式 I 的结构中 A 选自 L 是选自单键、芳基、杂芳基及其组合的连接体,可被进一步取代; L-B-M 的结构如下 M 选自芳基、杂芳基及其组合,并可被进一步取代; D 具有以下结构 X为O、S、Se或CR′R″;X1-X8、Y1-Y12、Z1、Z3-Z8和Z11-Z18各自独立地为N或CR;各R、R′和R″选自多种取代基;其中相邻的R取代基可形成融合环;R′和R″可形成环。还描述了包括式 I 化合物的制剂和设备,如 OLED。
  • Efficient organic electroluminescent devices
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US10256427B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    An OLED device includes, in order, an electron blocking layer, an organic emissive layer, and a hole blocking layer. Its organic emissive layer contains at least four components: an electron transporting compound, a host, a hole transporting compound, and an emitting compound capable of phosphorescence emission at room temperature. The emitting compound has HOMO energy level of 5.2 eV or lower and a LUMO energy level of 2.5 eV or higher.
    有机发光二极管装置依次包括电子阻挡层、有机发光层和空穴阻挡层。其有机发光层至少包含四种成分:电子传输化合物、宿主、空穴传输化合物和能在室温下发射光的发光化合物。发射化合物的 HOMO 能级为 5.2 eV 或更低,LUMO 能级为 2.5 eV 或更高。
  • Polymer, composition for organic electroluminescent element, organic electroluminescent element, organic EL display device, and organic EL lighting device
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:US10270035B2
    公开(公告)日:2019-04-23
    The object of the present invention is to provide a polymer capable of being insolubilized at a low temperature in a short time, having a high hole injecting and transporting ability and a high durability, and a composition for organic electroluminescent element comprising the polymer. The polymer of the present invention comprises a specific crosslinkable group.
    本发明的目的是提供一种能够在低温下短时间内不溶解、具有高孔注入和传输能力及高耐久性的聚合物,以及一种包含该聚合物的有机电致发光元件组合物。本发明的聚合物包含特定的可交联基团。
  • Compositions comprising at least one polymer and at least one salt, and electroluminescent devices containing said compositions
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10862038B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    The present invention relates to compositions comprising at least one polymer containing repeat triarylamine units and comprising at least one salt, to processes for production thereof and to the use thereof in electronic devices, especially in organic electroluminescent devices, called OLEDs (OLED=organic light-emitting diodes). The present invention also further relates to organic electroluminescent devices comprising these compositions.
    本发明涉及包含至少一种含有重复三芳基胺单元并包含至少一种盐的聚合物的组合物、其生产工艺以及其在电子设备中的应用,特别是在被称为 OLED(OLED=有机发光二极管)的有机电致发光设备中的应用。本发明还进一步涉及包含这些组合物的有机电致发光器件。
查看更多

同类化合物

(3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 非马沙坦杂质1 隐色甲紫-d6 隐色孔雀绿-d6 隐色孔雀绿 隐色乙基结晶紫 降钙素杂质10 重氮四苯基乙烷 酸性黄117 酸性蓝119 酚酞啉 酚酞二硫酸钾水合物 萘,1-甲氧基-3-甲基 苯酚,4-(1,1-二苯基丙基)- 苯甲醇,4-溴-a-(4-溴苯基)-a-苯基- 苯甲醇,2-氨基-5-氯-a-乙烯基-a-苯基- 苯甲酸,4-(羟基二苯甲基)-,甲基酯 苯甲酸,3-[[2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-3-[(三苯代甲基)硫代]丙基]氨基]-,(R)- 苯甲基N-[(2(三苯代甲基四唑-5-基-1,1联苯基-4-基]-甲基-2-氨基-3-甲基丁酸酯 苯基双-(对二乙氨基苯)甲烷 苯基二甲苯基甲烷 苯基二[2-甲基-4-(二乙基氨基)苯基]甲烷 苯基{二[4-(三氟甲基)苯基]}甲醇 苯基-二(2-羟基-5-氯苯基)甲烷 苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基呋喃己糖苷 苄基 2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-三苯基-甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 2,3-O-异亚丙基-6-三苯甲基-alpha-D-甘露呋喃糖 苄基 2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷 芴甲氧羰基-4-叔丁酯-天冬酰胺-S-三氯苯甲基-L-半胱氨酸 膦酸,1,2-乙二基二(磷羧基甲基)亚氨基-3,1-丙二基次氮基<三价氮基>二(亚甲基)四-,盐钠 脱氢奥美沙坦-2三苯甲基奥美沙坦脂 美托咪定杂质28 绿茶提取物茶多酚陕西龙孚 结晶紫 磺基琥珀酰亚胺基-4-[2-(4,4-二甲氧基三苯甲基)]丁酸酯 磷,三(4-甲氧苯基)甲基-,碘化 碱性蓝 硫代硫酸氢 S-[2-[(3,3,3-三苯基丙基)氨基]乙基]酯 盐酸三苯甲基肼 白孔雀石绿-d5 甲酮,(反-4-氨基-4-甲基环己基)-4-吗啉基- 甲基三苯基甲基醚 甲基6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷三苯甲酸酯 甲基3,4-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基-beta-D-吡喃半乳糖苷 甲基3,4-O-异亚丙基-2-O-甲基-6-O-三苯甲基吡喃己糖苷 甲基2-甲基-N-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}丙氨酸酸酯 甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃半乳糖苷