2,3,4,5,6-pentafluorophenyl tert-butyl ether | 13471-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl tert-butyl ether
• 英文别名: tert-butoxy pentafluorobenzene；pentafluoro-t-butoxybenzene；1-(tert-Butoxy)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
• CAS: 13471-91-5
• 化学式: C₁₀H₉F₅O
• 分子量: 240.173
• InChiKey: BPRFUAHELRLOET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentafluorophenyl tert-butyl ether 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以104.5 g的产率得到五氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种含氟苯酚的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种含氟苯酚的制备方法，包括以下步骤：a)将铜催化剂、配体、碱、含氟溴苯和叔丁醇混合，进行醚化反应，得到含氟苯基叔丁基醚；b)将步骤a)得到的含氟苯基叔丁基醚与浓硫酸、水混合，进行水解反应，得到含氟苯酚。与现有技术相比，本发明提供的制备方法突破性地采用叔丁醇直接制备含氟苯基叔丁基醚中间体，再通过水解反应制备得到含氟苯酚，工艺路线简单且能够连续操作、反应条件温和、原料常规成本低，适合工业化生产；并且，本发明提供的制备方法具有较高的收率，制备得到的含氟苯酚纯度高。实验结果表明，本发明提供的制备方法得到的含氟苯酚的总收率能够达到76％以上，产品纯度均在99％以上。

  公开号：

  CN106831349B
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl tert-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  US6362379

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BIFUNCTIONAL CYTOTOXIC AGENTS CONTAINING THE CTI PHARMACOPHORE
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160271270A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention is directed to novel bifunctional CTI-CTI and CBI-CTI dimers of the formula: F 1 -L 1 -T-L 2 -F 2 where F 1 , L 1 , T, L 2 and F 2 are as defined herein, useful for the treatment for proliferative diseases, where the inventive dimers can function as stand-alone drugs, payloads in antibody-drug-conjugates (ADCs), and linker-payload compounds useful in connection with the production or administration of such ADCs; and to compositions including the aforementioned dimers, linker-payloads and ADCs, and methods for using these dimers, linker-payloads and ADCs, to treat pathological conditions including cancer.

  本发明涉及新颖的具有双重功能的CTI-CTI和CBI-CTI二聚物，其公式为： F1-L1-T-L2-F2 其中F1、L1、T、L2和F2如本文所述定义，用于治疗增殖性疾病，其中发明的二聚物可以作为独立药物、抗体药物偶联物（ADCs）中的有效载荷以及与生产或施用此类ADCs相关的连接器有效载荷化合物；以及包括前述二聚物、连接器有效载荷和ADCs的组合物，以及使用这些二聚物、连接器有效载荷和ADCs治疗包括癌症在内的病理状况的方法。
• BIFUNCTIONAL CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150209445A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Cytotoxic dimers comprising CBI-based and/or CPI-based sub-units, antibody drug conjugates comprising such dimers, and to methods for using the same to treat cancer and other conditions.

  细胞毒性二聚体包括基于CBI和/或CPI的亚单位，包括这种二聚体的抗体药物结合物，以及使用它们治疗癌症和其他疾病的方法。
• METHOD FOR PRODUCING ANTIBODY-DRUG CONJUGATE INTERMEDIATE BY ADDITION OF ACID AND USE THEREOF
  申请人：MABPLEX INTERNATIONAL CO., LTD.

  公开号：US20210393733A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Provided is a method for producing an antibody-drug conjugate intermediate by addition of acid. An acid additive is used to convert the monomethyl auristatin derivative into a salt thereof to participate in the reaction. The addition of the acid additive can significantly improve the yield of the final product. In addition, the low price of the acid additive greatly reduces the production cost of the final ADC product. Moreover, the method of the present invention adopts a one-step preparation process, in addition to a higher yield of the final product, not only reducing the cost of the consumables, labor, equipment, site, raw materials and the like in the production, but also greatly reducing the production of the waste liquid, and thus reducing production costs and improving production efficiency, and making the method suitable for industrial large-scale production.

  提供了一种通过添加酸来制备抗体药物结合物中间体的方法。使用酸添加剂将单甲基奥利斯塔汀衍生物转化为其盐以参与反应。添加酸添加剂可以显著提高最终产品的产量。此外，酸添加剂的低价格大大降低了最终ADC产品的生产成本。此外，本发明的方法采用一步法制备过程，除了最终产品产量更高外，不仅减少了生产中的耗材、劳动力、设备、场地、原材料等成本，还大大减少了废液的产生，从而降低了生产成本，提高了生产效率，并使该方法适用于工业大规模生产。
• Hydrogel Prodrugs
  申请人：ASCENDIS PHARMA A/S

  公开号：US20150258205A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a process for the preparation of a hydrogel and to a hydrogel obtainable by said process. The present invention further relates to a process for the preparation of a hydrogel-spacer conjugate, to a hydrogel-spacer conjugate obtainable by said process, to a process for the preparation of a carrier-linked prodrug and to carrier-linked prodrugs obtainable by said process, in particular to carrier-linked prodrugs that provide for a controlled or sustained release of a drug from a carrier. In addition, the invention relates to the use of the hydrogel for the preparation of a carrier-linked prodrug.

  本发明涉及一种制备水凝胶的方法，以及通过该方法可获得的水凝胶。本发明还涉及一种制备水凝胶-间隔物共轭物的方法，以及通过该方法可获得的水凝胶-间隔物共轭物，还涉及一种制备载体连结的前药的方法，以及通过该方法可获得的载体连结的前药，特别是提供了能够从载体中控制或持续释放药物的载体连结的前药。此外，本发明涉及使用水凝胶制备载体连结的前药。
• PREVENTION AND TREATMENT OF OCULAR CONDITIONS
  申请人：Ascendis Pharma Growth Disorders Division A/S

  公开号：US20170112939A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising hydrogel-linked prodrug for use in the treatment, prevention and/or diagnosis a condition of the eye and ophthalmic devices comprising said pharmaceutical compositions.

  本发明涉及含有水凝胶连接的前药的药物组合物，用于治疗、预防和/或诊断眼部疾病，并且包括该药物组合物的眼科设备。