2-methyl-1-phenoxybut-3-yn-2-ol | 68382-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-1-phenoxybut-3-yn-2-ol
• CAS: 68382-46-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: MYEAINKAIHDCAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenoxybut-3-yn-2-ol 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到3-hydroxy-4-phenoxy-3-methyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙醇的重排轻松制备烯丙基羟基酮。

  摘要：

  用苯中的3-重氮-2-丁酮6和催化的四乙酸二钠乙酸酯处理叔炔丙醇13可得到良好的非对映异构烯丙基羟基酮14，在某些情况下，具有良好的非对映异构控制能力。这些产物大概是通过α-炔丙基氧基烯醇衍生物的[2，3]-σ重排而形成的。该反应已经扩展到通过与6和铑催化剂反应从烯丙基醇制备均烯丙基羟基酮。

  DOI：

  10.1021/ol9900257
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基丙酮 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-methyl-1-phenoxybut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙醇的重排轻松制备烯丙基羟基酮。

  摘要：

  用苯中的3-重氮-2-丁酮6和催化的四乙酸二钠乙酸酯处理叔炔丙醇13可得到良好的非对映异构烯丙基羟基酮14，在某些情况下，具有良好的非对映异构控制能力。这些产物大概是通过α-炔丙基氧基烯醇衍生物的[2，3]-σ重排而形成的。该反应已经扩展到通过与6和铑催化剂反应从烯丙基醇制备均烯丙基羟基酮。

  DOI：

  10.1021/ol9900257

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016123391A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1-R6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中R1-R6具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作TAF1的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种TAF1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• The Z-enoate assisted, Meyer–Schuster rearrangement cascade: unconventional synthesis of α-arylenone esters
  作者：Prabhakararao Tharra、Beeraiah Baire

  DOI：10.1039/c6cc06639a

  日期：——

  Bronstead acid promoted nucleophilation of proaprgylic aclohols during Meyer-Schuster rearrangement (M-S) has been introduced. A novel convept of reverse polarization of the M-S intermediate allenyl cation has been realized by...

  在Meyer-Schuster重排（MS）过程中，引入了Bronstead酸促进了脯氨酰醇的亲核作用。通过以下方法实现了MS中间烯基阳离子的反极化的新概念：
• Prostaglandin derivatives having alkynyl, hydroxy and aryloxy junctions
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04149006A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  The present invention encompasses compounds of the formula: ##STR1## wherein n is 0 or 1; Y represents ethylene or vinylene; R represents hydrogen or lower alkyl having 1-7 carbon atoms; R', R", R'" each individually represent hydrogen or methyl; Ar represents phenyl, halosubstituted phenyl, alkyl substituted phenyl wherein the alkyl contains 1-4 carbon atoms, alkoxy substituted phenyl wherein the alkoxy contains 1-4 carbon atoms, trifluoromethylphenyl, or biphenyl; and the wavy line indicates R or S stereochemistry.

  本发明涵盖了以下式的化合物：##STR1## 其中n为0或1; Y代表乙烯或乙烯基; R代表氢或具有1-7个碳原子的低级烷基; R'，R"，R'"各自代表氢或甲基; Ar代表苯基，卤代苯基，烷基取代的苯基，其中烷基含1-4个碳原子，烷氧基取代的苯基，其中烷氧基含1-4个碳原子，三氟甲基苯基或联苯基; 波浪线表示R或S立体化学。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10202378B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1-R6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其盐，其中 R1-R6 具有说明书中定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 TAF1 的抑制剂。还包括包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用此类化合物和盐治疗各种TAF1介导的疾病的方法。
• Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 8, p. 1577 - 1578
  作者：Tolstikov, G. A.、Miftakhov, M. S.、Danilova, N. A.

  DOI：——

  日期：——