N,N-diethyl-1,3,3,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)-1-penten-1-amine | 36627-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-1,3,3,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)-1-penten-1-amine
• 英文别名: 1-diethylaminoperfluoro-2-methyl-1-pentene；1-Diethylamino-F-2-methyl-1-pentene；N,N-diethyl-1,3,3,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-1-en-1-amine
• CAS: 36627-17-5
• 化学式: C₁₀H₁₀F₁₁N
• 分子量: 353.179
• InChiKey: KJVVOLLXTJZYSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-1,3,3,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)-1-penten-1-amine 在 硫酸 作用下， 以2 g的产率得到N,N-diethyl-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-(trifluoromethyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  胺与六氟丙烯的二聚体和六氟丙烯制得的全氟乙烯基硫的反应

  摘要：

  将胺与由六氟丙烯（HFP）和硫[1]制备的全氟乙烯基硫化物（CF 3）2 CFSC（CF 3）CFCF（CF 3）2的某些反应与相同的胺与热力学二聚体的反应进行了比较。 HFP，（CF 3）2 C ＝ CFCF 2 CF 3。据报道许多新的酮亚胺，烯胺，am，腈和喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81288-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diperfluorodiethyl-N-(2-hydroperfluoro-2-methylpentyl)amine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N,N-diethyl-1,3,3,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)-1-penten-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of secondary amines with hexafluoropropylene dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954714

文献信息

• Liquid-phase photofluorination with elemental fluorine. Part II. Synthesis of perfluorotertiary amines
  作者：Taizo Ono、Kouichi Yamanouchi、Kirby V. Scherer

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03229-7

  日期：1995.8

  dimers were subjected to liquid-phase photofluorination (LPPF). The corresponding perfluorotertiary amines, which were difficult to synthesize by the conventional fluorination methods such as electrochemical fluorination and indirect fluorination using high-valency metal fluorides, were obtained in good yields. Prepared by this method were F-(N,N-dimethyl-2- methylpentyl) amine 3, F-(N,N-diethyl-2-methylpentyl)

  对衍生自六氟丙烯二聚体的叔胺进行液相光氟化（LPPF）。以良好的收率获得了相应的全氟叔胺，它们难以通过常规的氟化方法如电化学氟化和使用高价金属氟化物的间接氟化来合成。用这种方法制备的是F-（N，N-二甲基-2-甲基戊基）胺3，F-（N，N-二乙基-2-甲基戊基）胺4，F -3-（1-吡咯烷基）-2-甲基戊烷11，F-（N，N-二甲基-1,1-二甲基丁基）胺13。关于F -2-甲基-2-戊烯（D-II）与仲胺反应的区域选择性的讨论也与制备区域选择性加合物3-（1-吡咯烷基）-F -2的必要性有关。-甲基-2-戊烯，用于合成11。
• REACTION OF PERFLUORO-4-METHYLPENTENE-2 WITH SECONDARY AMINES
  作者：Goro Tsukamoto、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1246/cl.1972.577

  日期：1972.7.5

  Perfluoro-4-methylpentene-2 [1] , an asymmetrical internal perfluoroolefin, reacted with secondary amines such as diethylamine or piperidine to give a terminal enamine [2], which was easily hydrolyzed to the corresponding amide [3]. The reaction mechanism was discussed.

  全氟-4-甲基戊烯-2 [1] 是一种不对称的内部全氟烯烃，它与二乙胺或哌啶等仲胺反应生成一种末端烯胺 [2]，这种烯胺很容易水解成相应的酰胺 [3]。对反应机理进行了讨论。
• Reaction of aromatic or heterocyclic amines and perfluoro-2-methylpent-2-ene to give fused pyridines, ketenimines, or enamines
  作者：William T. Flowers、Robert N. Haszeldine、Clifford R. Owen、Abraham Thomas

  DOI：10.1039/c39740000134

  日期：——

  Perfluoro-2-methylpent-2-ene (1) reacts with aromatic amines to give high yields of 4-arylaminoquino-lines; aminopyridines react similarly to give the corresponding derivatives of either naphthyridine or pyridopyrimidine, whereas aromatic primary amines with substituents in the ortho-positions, or t-butylamine, give ketenimines, dialkylamines give enamines, and ammonia gives a dicyano-enamine.

  全氟-2-甲基戊-2-烯（1）与芳族胺反应生成高产率的4-芳基氨基喹啉; 氨基吡啶类似地反应以得到萘啶或吡啶并嘧啶的相应衍生物，而在邻位具有取代基的芳族伯胺或叔丁胺则得到酮亚胺，二烷基胺得到烯胺，氨得到二氰基烯胺。