N,N-diperfluorodiethyl-N-(2-hydroperfluoro-2-methylpentyl)amine | 89810-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diperfluorodiethyl-N-(2-hydroperfluoro-2-methylpentyl)amine
• 英文别名: N,N-di(F-ethyl)-2-(F-methyl)-2-hydryl-F-pentylamine；1,1,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-N,N-bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)pentan-1-amine
• CAS: 89810-76-4
• 化学式: C₁₀HF₂₂N
• 分子量: 553.09
• InChiKey: KLJNPVNSZKWHIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-151 °C
• 密度：
  1.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diperfluorodiethyl-N-(2-hydroperfluoro-2-methylpentyl)amine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N,N-diethyl-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-(trifluoromethyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of secondary amines with hexafluoropropylene dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954714
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-1,3,3,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)-1-penten-1-amine 在 氢氟酸 作用下， 生成 N,N-diperfluorodiethyl-N-(2-hydroperfluoro-2-methylpentyl)amine 、 F-(N,N-Diethyl-2-methylpentyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of secondary amines with hexafluoropropylene dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954714

文献信息

• Synthesis of perfluorochemicals for use as blood substitutes, part II: electrochemical fluorination of partly fluorinated compounds
  作者：Taizo Ono、Yoshihisa Inoue、Chikara Fukaya、Yoshio Arakawa、Youichiro Naito、Kazumasa Yokoyama、Kouichi Yamanouchi、Yoshiro Kobayashi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81314-7

  日期：1985.3

  Electrochemical fluorination of 2-methoxy-1,1,1-trifluoro-2-(F-methyl) octane gave the corresponding perfluorinated ether in 27% yield, along with cyclic by-products in 9%. A mixture of partly fluorinated tertiary amines, consisting of 1-dipropylamino-F-1-propene and 1-dipropylamino-2-hydryl-F-propane, did not afford a superior yield of tri(F-propyl)amine compared to the unfluorinated tripropylamine

  2-甲氧基-1,1,1-三氟-2-（F-甲基）辛烷的电化学氟化以27％的收率得到相应的全氟化醚，以及9％的环状副产物。由1-二丙基氨基-F-1-丙烯和1-二丙基氨基-2-氢-F-丙烷组成的部分氟化叔胺的混合物与未氟化的三（F-丙基）胺相比，不能提供更高的收率。三丙胺。将1-二乙基氨基-2-（F-甲基）-F-1-戊烯与1-二（F-乙基）氨基-2-氢-2-基氟化，以相当好的收率得到相应的F-叔胺。 （F-甲基）-F-戊烷及其片段化产物。研究表明，用F-甲基封端醚的α-碳原子似乎可以减少断裂，从而导致未重组产物的收率很高。然而，
• SNEGIREV, V. F.;ZAXAROVA, E. V.;MAKAROV, K. N.;KNUNYANTS, I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 11, 2561-2568
  作者：SNEGIREV, V. F.、ZAXAROVA, E. V.、MAKAROV, K. N.、KNUNYANTS, I. L.

  DOI：——

  日期：——
• ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;FUKAYA, CHIKARA;ARAKAWA, YOSHIO;NAITO, YOUICH+, J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 3, 333-346
  作者：ONO, TAIZO、INOUE, YOSHIHISA、FUKAYA, CHIKARA、ARAKAWA, YOSHIO、NAITO, YOUICH+

  DOI：——

  日期：——