1,2-bis(2-fluoro-5-nitrophenyl)disulfane | 420111-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2-fluoro-5-nitrophenyl)disulfane
• 英文别名: 1-Fluoro-2-[(2-fluoro-5-nitrophenyl)disulfanyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 420111-75-7
• 化学式: C₁₂H₆F₂N₂O₄S₂
• 分子量: 344.319
• InChiKey: HRXUFGKLJGXLNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 沸点：
  426.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-fluoro-5-nitrophenyl)disulfane 在 silver(II) fluoride 、 铜 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.0h， 以18.4%的产率得到1-fluoro-4-nitro-2-pentafluorosulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  制备第一个邻位取代的五氟硫烷基苯

  摘要：

  实现了第一邻位取代的五氟硫烷基苯的制备。一系列在二硫键部分邻有不同取代基的芳族二硫键的氧化氟化作用（AgF 2）仅产生一个邻位取代的SF 5-苯，即1-氟-4-硝基-2-五氟硫基苯。通过亲核取代反应，该化合物已被转化为多种其他邻位取代的SF 5-苯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00514-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯磺酰氯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1,2-bis(2-fluoro-5-nitrophenyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  制备第一个邻位取代的五氟硫烷基苯

  摘要：

  实现了第一邻位取代的五氟硫烷基苯的制备。一系列在二硫键部分邻有不同取代基的芳族二硫键的氧化氟化作用（AgF 2）仅产生一个邻位取代的SF 5-苯，即1-氟-4-硝基-2-五氟硫基苯。通过亲核取代反应，该化合物已被转化为多种其他邻位取代的SF 5-苯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00514-0

文献信息

• Synthesis of aryl perfluoroalkyl sulfides from aromatic disulfides
  作者：A. M. Sipyagin、V. S. Enshov、S. A. Kashtanov、V. A. Potemkin、J. S. Thrasher、A. Waterfeld

  DOI：10.1023/b:rucb.0000030820.47938.ab

  日期：2004.2

  diaryl disulfides occurs through the S—S bond cleavage to form dihalo-, halonitro-, and halodinitrophenyl perfluoroalkyl sulfides. The latter type of compounds was obtained for the first time. The main side process is the perfluoroalkylation of the aromatic ring.

  在二芳基二硫化物存在下，氙 (ii) 双（全氟烷烃羧酸盐）的热解通过 SS 键断裂发生，形成二卤代-、卤代硝基-和卤代二硝基苯基全氟烷基硫化物。后一类化合物是首次获得。主要的副过程是芳环的全氟烷基化。
• 含硫黄環化化合物の製造方法
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2017171605A

  公开（公告）日：2017-09-28

  【課題】穏和な条件で、かつ、反応時の脱不均化により高収率で目的とする含硫黄環化化合物を製造しうる含硫黄環化化合物の製造方法を提供する。【解決手段】一般式［２]で表される化合物と、ルイス酸およびブレンステッド酸からなる群より選ばれる少なくとも１種の酸と、を反応させる工程を含む、一般式［１]で表される含硫黄環化化合物の製造方法。一般式［１］および［２］中、Ａ環はアリール環またはヘテロアリール環を表し、Ｂ環はアリール環またはヘテロアリール環を表す。ｎは０〜２の整数を表す。Ｘは単結合、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ２、Ｏ、ＮＲａ、またはＣ（Ｒｂ）（Ｒｃ）を表し、Ｒａ、ＲｂおよびＲｃは、それぞれ独立に水素原子または１価の置換基を表す。【選択図】なし

  本发明提供了一种制备含硫黄环化合物的方法，该方法可以在温和的条件下，并通过反应时的脱不均化实现高收率。该方法包括将由通式［2］表示的化合物和来自Lewis酸和Brønsted酸的至少一种酸反应的步骤，用于制备由通式［1］表示的含硫黄环化合物。在通式［1］和［2］中，环A表示芳环或杂芳环，环B表示芳环或杂芳环，n表示0-2的整数，X表示单键，S，S（O），SO2，O，NRa或C（Rb）（Rc），其中Ra，Rb和Rc分别独立地表示氢原子或一价取代基。
• Preparation of the first ortho-substituted pentafluorosulfanylbenzenes
  作者：Alexey M. Sipyagin、Colin P. Bateman、Ying-Teck Tan、Joseph S. Thrasher

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00514-0

  日期：2001.12

  The preparation of the first ortho-substituted pentafluorosulfanylbenzenes was achieved. Oxidative fluorination (AgF2) of a series of aromatic disulfides containing different substituents ortho to the disulfide moiety gave only one ortho-substituted SF5-benzene, namely 1-fluoro-4-nitro-2-pentafluorosulfanylbenzene. This compound has been transformed into a variety of other ortho-substituted SF5-benzenes

  实现了第一邻位取代的五氟硫烷基苯的制备。一系列在二硫键部分邻有不同取代基的芳族二硫键的氧化氟化作用（AgF 2）仅产生一个邻位取代的SF 5-苯，即1-氟-4-硝基-2-五氟硫基苯。通过亲核取代反应，该化合物已被转化为多种其他邻位取代的SF 5-苯。