1-fluoro-4-nitro-2-pentafluorosulfonylbenzene | 420111-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-4-nitro-2-pentafluorosulfonylbenzene
• 英文别名: 1-Fluoro-4-nitro-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzene；1-Fluoro-4-nitro-2-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzene；pentafluoro-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-λ6-sulfane
• CAS: 420111-76-8
• 化学式: C₆H₃F₆NO₂S
• 分子量: 267.152
• InChiKey: HWUNXVRPIXYWGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-4-nitro-2-pentafluorosulfonylbenzene 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到4-fluoro-3-pentafluorosulfanylaniline
  参考文献：
  名称：

  制备第一个邻位取代的五氟硫烷基苯

  摘要：

  实现了第一邻位取代的五氟硫烷基苯的制备。一系列在二硫键部分邻有不同取代基的芳族二硫键的氧化氟化作用（AgF 2）仅产生一个邻位取代的SF 5-苯，即1-氟-4-硝基-2-五氟硫基苯。通过亲核取代反应，该化合物已被转化为多种其他邻位取代的SF 5-苯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00514-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯基五氟化硫 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-fluoro-4-nitro-2-pentafluorosulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] AAK1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR D'AAK1 ET SON UTILISATION
  [ZH] AAK1抑制剂及其用途

  摘要：

  涉及一种AAK1抑制剂及其用途，具体地，其为式I所示化合物，其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。

  公开号：

  WO2023051749A1

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3- AND 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZENES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3- ET 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZÈNES
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AKADEMIE

  公开号：WO2012045290A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Process for the preparation of substituted 3- and 4-(pentafluorosulfanyI)benzenes of general formula 3 and 4 by nucleophilic aromatic substitution, where nitrobenzene having pentafiuorosulfanyl group connected in position 3 or 4 is allowed to react in concentration range 0.01 to 8.0 mol.l-1 with compound RY-M+, where R is selected from a group comprising saturated, unsaturated, acyclic, cyclic or aromatic, substituted or unsubstituted carbon chain, Y is the element of VI. B group and M+ is the metal ion, in an organic solvent. The invention includes also further chemical modifications of primary products.

  通过亲核芳香取代法制备通式3和4的取代3-和4-(五氟硫基)苯的过程，其中允许在浓度范围为0.01至8.0 mol.l-1的条件下，将具有连接在3位或4位的五氟硫基团的硝基苯与化合物RY-M+发生反应，其中R选自包括饱和、不饱和、无环、环状或芳香的取代或未取代碳链的一组，Y是VI.B族元素，M+是金属离子，在有机溶剂中。该发明还包括对初级产物的进一步化学修饰。
• Bicyclic pyridinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09067934B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其医药上可接受的盐，其中化合物的结构符合此处定义的公式I。同时还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3- AND 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZENES
  申请人：Ústav Organické Chemie A Biochemie Akademie Ved Ceské Republiky, v.v.i.

  公开号：EP2625164B1

  公开（公告）日：2018-02-21
• NOVEL BICYCLIC PYRIDINONES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2691393B1

  公开（公告）日：2016-09-14