1-(bromomethyl)-4-(3-bromopropyl)benzene | 38628-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-4-(3-bromopropyl)benzene
• CAS: 38628-55-6
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: MXTFWYFFAFVHKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-101 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-4-(3-bromopropyl)benzene 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-But-3-ynyl-4-pent-4-ynyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Layered Compounds. V. Synthesis and Properties of [m.n]Paracyclophadiynes

  摘要：

  一系列双乙炔基化合物IX和XII通过改良的乙炔化反应，使用N-甲基-2-吡咯烷酮，以良好的产率制备得到。采用高度稀释技术实现了双乙炔基化合物的分子内氧化偶联反应，得到了高张力或无张力的[m.n]型聚环对二炔I和环状二乙炔XIII，产率相对较好。通过比较这些二乙炔化合物的电子光谱，得出结论：Ic和Id的异常光谱归因于苯环核与二乙炔单元之间的跨环π电子相互作用，而不是分子内的环张力。此外，与其他聚环对二炔相比，Ic中芳香质子的明显低场位移，可以用二乙炔连接的跨环屏蔽效应来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1825
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol 在 咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 1-(bromomethyl)-4-(3-bromopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED FLUOROQUINOLONES AND USES THEREOF
  [FR] FLUOROQUINOLONES MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了修饰喹诺酮（例如氟喹诺酮），其特征是在选择的连接体上，具有配位金属的配位基团，以及其金属配合物。本发明还提供了这些化合物和配合物在治疗与致病微生物相关的医学状况方面的用途。

  公开号：

  WO2022153310A1

文献信息

• Toward Catalytic Antibiotics: Redesign of Fluoroquinolones to Catalytically Fragment Chromosomal DNA
  作者：Moshe N. Goldmeier、Sofya Katz、Fabian Glaser、Valery Belakhov、Alina Khononov、Timor Baasov

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00777

  日期：2021.3.12

  stabilization of the fluoroquinolone–topoisomerase–DNA ternary complex. Furthermore, the Cu(II) complexes of two of the new designer compounds were shown to fragment supercoiled plasmid DNA into linear DNA in the presence of DNA gyrase, demonstrating a “proof of concept” in vitro. These ciprofloxacin–nuclease conjugates can therefore serve as models with which to develop next-generation, in vivo functioning catalytic

  设计并合成了环丙沙星-核酸酶偶联物文库，以研究其作为催化抗生素的潜力。新设计化合物的Cu（II）配合物（i）表现出出色的体外水解和氧化DNase活性，（ii）对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出良好的抗菌活性，并且（iii）被证明具有高度的抗菌性。有效的细菌DNA促旋酶抑制剂，其作用机理涉及稳定氟喹诺酮-拓扑异构酶-DNA三元复合物的机制。此外，显示了两种新设计剂化合物的Cu（II）配合物在DNA促旋酶存在下将超螺旋质粒DNA片段切割成线性DNA，证明了体外的“概念验证”。因此，这些环丙沙星-核酸酶偶联物可作为模型，用于开发下一代的，在体内起作用的催化抗微生物剂。
• 基于戊二酰亚胺骨架的含硫化合物及其应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN111606883A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本公开涉及式(I)化合物或其盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物，以及其治疗肿瘤应用。本公开还提供了式(I’)化合物或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物的治疗肿瘤应用。
• Paracyclophanes: Extending the Bridges. Synthesis
  作者：Zissis Pechlivanidis、Henning Hopf、Ludger Ernst

  DOI：10.1002/ejoc.200800494

  日期：2009.1

  [3.2]paracyclophane (10), [4.2]paracyclophane (14), [4.3]paracyclophane (19) as well as several derivatives of these compounds – among others the bromides 25, the ester 31, the diesters 40–43 – are described using well-established methods of cyclophane chemistry (ring-closure reactions leading to thiacyclophanes, ring contraction by sulfone pyrolysis). The parent systems and their derivatives are now

  制备 [3.2] 对环烷 (10)、[4.2] 对环烷 (14)、[4.3] 对环烷 (19) 以及这些化合物的几种衍生物——其中包括溴化物 25、酯 31、二酯 40——的令人满意的路线43 – 使用成熟的环芳化学方法（导致硫环芳烃的闭环反应，砜热解引起的环收缩）进行描述。母体系统及其衍生物现在可提供克级数量，可用于研究它们的化学性质。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）
• P(NMe₂)₃-Mediated Umpolung Alkylation and Nonylidic Olefination of α-Keto Esters
  作者：Sunewang Rixin Wang、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01784

  日期：2015.8.7

  A commercial phosphorus-based reagent (P(NMe2)(3)) mediates,umpolung alkylation of methyl aroylformates with benzylic and allylic bromides, leading to either Barer-type addition or ylide-free olefination products upon workup. The reaction sequence is initiated, by a two-electron redox addition of the tricoordinate phosphorus reagent with an alpha-keto ester Compound (Kukhtin-Ramirez addition). A mechanistic rationale is offered for the chemoselectivity upon which the success of this nonmetal mediated C-C bond forming strategy is based.
• Matsuoka,T. et al., Synthetic Communications, 1972, vol. 2, p. 87 - 92
  作者：Matsuoka,T. et al.

  DOI：——

  日期：——