2-叔丁基甲苯 | 1074-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基甲苯
• 中文别名: 1-叔丁基-2-甲苯
• 英文名称: 1-tert-butyl-2-methyl-benzene
• 英文别名: 2-tert-butyltoluene；2-tert.-Butyl-toluol；o-tert.-Butyl-toluol；tert-butyl-toluene；1-tert-butyl-2-methylbenzene
• CAS: 1074-92-6
• 化学式: C₁₁H₁₆
• mdl: MFCD00059209
• 分子量: 148.248
• InChiKey: AXHVNJGQOJFMHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -50.32°C
• 沸点：
  200°C
• 密度：
  0,89 g/cm3
• 保留指数：
  1113.4;1117.2;1115;1122.8;1115;1120;1127

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2902909090
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 储存条件：
  室温和干燥环境

SDS

2-叔丁基甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-tert-Butyltoluene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
2-叔丁基甲苯 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-叔丁基甲苯
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 1074-92-6
俗名： 1-tert-Butyl-2-methylbenzene
分子式： C11H16

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。
2-叔丁基甲苯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 200 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.89
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
2-叔丁基甲苯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2667
正式运输名称： 丁基甲苯
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基甲苯 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-tert-butylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为新型人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的 4-噻唑烷酮衍生物的结构优化和构效关系

  摘要：

  人类二氢乳清酸脱氢酶（hDHODH）是开发免疫抑制药物的有吸引力的靶标之一，也是抗癌药物和抗白血病药物的潜在靶标。开发有前景的 hDHODH 抑制剂的需求量很大。基于我们之前报道的4-噻唑烷酮衍生物的独特结合模式，通过分子对接方法，设计并合成了三个新系列的4-噻唑烷酮衍生物作为hDHODH抑制剂。研究了初步的构效关系。联苯系列化合物9和酰胺系列化合物37的IC50值分别为1.32 μM和1.45 μM。该研究将为hDHODH抑制剂新结构的研究提供有价值的参考。

  DOI：

  10.3390/molecules24152780
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 2-溴甲苯 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 2-叔丁基甲苯
  参考文献：
  名称：

  o-, m- and p-t-Butyltoluenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01171a030
• 作为试剂：
  描述：

  三苯基膦 、 2-氯甲苯 、 四氢呋喃 在 溴化镍 氮气 、 three 、 盐酸 、 氯化钠 、 2-叔丁基甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2,2'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of biaryl compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种制备双芳基化合物的方法，包括在适宜的条件下接触芳基卤化物以形成格氏试剂，然后在含有镍化合物和配位配体的催化剂存在下，适宜形成双芳基化合物的条件下，将格氏试剂与芳基氯化物接触。在本发明的另一实施方案中，通过在一个无极性、非极性、含醚溶剂体系中，将芳基卤化物与镁元素和含有镍化合物和配位配体的镍催化剂直接接触，适宜形成双芳基化合物的条件下，可以在单一反应容器中直接制备双芳基化合物。

  公开号：

  US04912276A1

文献信息

• Charge-transfer-directed radical substitution enables para-selective C–H functionalization
  作者：Gregory B. Boursalian、Won Seok Ham、Anthony R. Mazzotti、Tobias Ritter

  DOI：10.1038/nchem.2529

  日期：2016.8

  the factor primarily responsible for high positional selectivity. We demonstrate with a simple theoretical tool that the selectivity is predictable and show the utility of the concept through a direct synthesis of aryl piperazines. Our results contradict the notion, widely held by organic chemists, that radical aromatic substitution reactions are inherently unselective. The concept of radical substitution

  高效的C–H功能化要求对特定的C–H键具有选择性。定向芳族取代反应实现邻位和间位选择性已取得进展，但对位选择性C–H功能化的一般策略仍然难以捉摸。在这里，我们介绍一个以前不受重视的概念，使几乎完全对选择性。我们建议具有高电子亲和力的自由基在自由基加成的过渡态中引起芳烃到自由基的电荷转移，这是主要负责高位置选择性的因素。我们用简单的理论工具论证了选择性是可预测的，并通过直接合成芳基哌嗪显示了该概念的实用性。我们的结果与有机化学家普遍认为的自由基芳族取代反应本质上是非选择性的观点相矛盾。由电荷转移指导的自由基取代的概念可以作为开发新的，高度选择性的CHH功能化反应的基础。
• Synthesis and catalytic activity of monobridged bis(cyclopentadienyl)rhenium carbonyl complexes
  作者：Zhen Li、Zhi-Hong Ma、Hong Wang、Zhan-Gang Han、Xue-Zhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1007/s11243-016-0064-1

  日期：2016.9

  biscyclopentadienes (C5H5)R(C5H5) [R = C(CH3)2 (1), C(CH2)5 (2), Si(CH3)2 (3)] with Re2(CO)10 in refluxing mesitylene gave the corresponding complexes [(η5-C5H4)2R][Re(CO)3]2 [R = C(CH3)2 (4), C(C5H10) (5), Si(CH3)2 (6)], which were separated by chromatography, and characterized by elemental analysis, IR, and 1H NMR spectroscopy. The molecular structures of complexes 5 and 6 were characterized by X-ray crystal

  三种单桥双环戊二烯 (C5H5)R(C5H5) [R = C(CH3)2 (1), C(CH2)5 (2), Si(CH3)2 (3)] 与 Re2(CO)10 的热处理回流均三甲苯得到相应的配合物 [(η5-C5H4)2R][Re(CO)3]2 [R = C(CH3)2 (4), C(C5H10) (5), Si(CH3)2 (6) ]，通过色谱分离，并通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱表征。配合物 5 和 6 的分子结构通过 X 射线晶体衍射分析表征，表明两者都是单桥连的双（环戊二烯基）铼羰基配合物，其中分子由两个 [(η5-C5H4)Re(CO)3] 部分组成通过单桥连接，其中两个 Re(CO)3 单元中的每一个都以 η5 模式与环戊二烯基环配位。
• Indium(III) triflate — a catalyst for greener aromatic alkylation reactions
  作者：Ryan Mack、Grant Askins、Jacob Lowry、Nathan Hurley、Perry C. Reeves

  DOI：10.1139/cjc-2013-0290

  日期：2013.12

  An environmentally friendly method for alkylating aromatic compounds with simple alcohols in the presence of a catalytic amount of indium(III) triflate is reported. Ionic liquids are used as solvents and energy-efficient heating is provided by microwave radiation. Good yields are obtained with benzyl, secondary, and tertiary alcohols. Simple primary alcohols are not effective alkylating agents under these conditions. With tertiary alcohols, activated aromatic compounds such as toluene and anisole must be used to obtain good yields. The catalyst, which is immobilized in a water-insoluble ionic liquid, can be easily recycled without significant loss of activity.

  一种环保的方法报告了在三氟甲磺酸铟(III)催化剂存在下，用简单醇烷基化芳香化合物。离子液体被用作溶剂，微波辐射提供能效加热。苯甲基、二级和三级醇获得良好产率。在这些条件下，简单的一级醇不是有效的烷基化试剂。对于三级醇，必须使用活化的芳香化合物如甲苯和苯甲醚才能获得良好产率。催化剂被固定在不溶于水的离子液体中，可以轻松回收而不显著损失活性。
• Selenium and Tellurium Tetrachlorides as Reagents for the Conversion of Alcohols to Alkyl Chlorides and Tellurium Tetrachloride as a Lewis Acid Catalyst for Aromatic Alkylation
  作者：Takayoshi Yamauchi、Kaneaki Hattori、Shoichi Mizutaki、Kentaro Tamaki、Sakae Uemura

  DOI：10.1246/bcsj.59.3617

  日期：1986.11

  Selenium tetrachloride(SeCl4) reacts smoothly with alcohols in various nonpolar solvents to give the corresponding alkyl chlorides in 44–97% yield. Similar reaction also proceeds with tellurium tetrachloride (TeCl4), while the treatment of benzyl, 1-phenylethyl, and t-butyl alcohols with TeCl4 in aromatic solvents results in a high yield formation of alkylated aromatics instead of alkyl chlorides.

  四氯化硒 (SeCl4) 在各种非极性溶剂中与醇类平稳反应，以 44-97% 的产率生成相应的烷基氯化物。用四氯化碲 (TeCl4) 也能进行类似的反应，而在芳族溶剂中用 TeCl4 处理苄基、1-苯乙基和叔丁醇会导致高产率地生成烷基化芳烃而不是烷基氯。在 SeCl4 的情况下，这种 Friedel-Crafts 芳烃烷基化几乎不会发生。氯化物质不是可能通过 SeCl4 或 TeCl4 离解而放出的氯，而是金属氯化物本身。旋光性 (R)-(+)-1-苯基乙醇向 1-苯基乙基氯的转化几乎完全外消旋。
• Synthesis and catalytic reactivity of mononuclear substituted tetramethylcyclopentadienyl molybdenum carbonyl complexes
  作者：Zhi-Hong Ma、Lin-Qian Lv、Hong Wang、Zhan-Gang Han、Xue-Zhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1007/s11243-015-0014-3

  日期：2016.3

  corresponding mononuclear substituted tetramethylcyclopentadienyl molybdenum carbonyl complexes [(η5-C5Me4R)MoI(CO)3] [R = allyl (1), nBu (2), tBu (3), Ph (4), Bz (5)]. The molecular structures of complexes 2, 3 and 5 were determined by X-ray diffraction analysis. The results show that the substituent in the ring can directly affect the Mo–I bond distances; the more sterically hindered the substituent, the

  五种双核羰基配合物 [(η5-C5Me4R)Mo(CO)3]2 [R = 烯丙基、nBu、tBu、Ph、Bz] 与 I2 在氯仿溶液中的反应得到相应的单核取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物 [(η5 -C5Me4R)Mol(CO)3] [R = 烯丙基 (1), nBu (2), tBu (3), Ph (4), Bz (5)]。通过X射线衍射分析确定了配合物2、3和5的分子结构。结果表明环中的取代基可以直接影响Mo-I键的距离；取代基的空间位阻越大，Mo-I 键越长。芳香族化合物与由配合物催化的各种烷基化试剂的弗里德尔-克来福特反应表明，所有这些单核钼羰基配合物在弗里德尔-克来福特烷基化反应中都具有催化活性。确实，

表征谱图