dimercaptopropane | 88497-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: dimercaptopropane
• 英文别名: propanedithiol；propane-1,1-dithiol；Propan-1,1-dithiol；1,1-Propanedithiol
• CAS: 88497-17-0
• 化学式: C₃H₈S₂
• 分子量: 108.229
• InChiKey: NCNISYUOWMIOPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C
• 密度：
  1.043 g/cm3(Temp: 425 °C)
• LogP：
  1.93
• 物理描述：
  Clear colourless to light yellow liquid; Savoury sulfurous cooked onion aroma
• 溶解度：
  Very slightly soluble in water
• 折光率：
  1.490-1.501
• 保留指数：
  839

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimercaptopropane 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 1,1-bis-acetylsulfanyl-propane
  参考文献：
  名称：

  gem-Dithiols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01136a004
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 在 硫化氢 作用下， 生成 dimercaptopropane
  参考文献：
  名称：

  gem-Dithiols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01136a004
• 作为试剂：
  描述：

  愈创奥 在 tetrafluoroboric acid 、 dimercaptopropane 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 various solvents 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  平行合成中的发色团支持纯化

  摘要：

  对或多或少复杂程度的产物混合物进行色谱分离和纯化的要求会减慢每次合成的速度，并且在进行一系列平行反应以产生结构不同的化合物库时尤其不利。为了加速色谱，我们使用番石榴烯衍生物对给定反应的起始材料进行“染色”。发色团标记的反应产物呈蓝色，便于在柱层析过程中目视检查分离过程，允许多个柱子并行进行。除了作为颜色标记的功能外，所采用的蓝色番石榴烯衍生物还可用作合成过程中的保护基团。我们将这种方法命名为“生色团支持的纯化”（CSP），并在两个平行合成中证明了它的价值：一方面是生色团标记的甘露糖苷的 6 位平行酰化，另一方面是使用 CSP在 guajazulene 标记的炔烃和糖叠氮化物之间进行平行 1,3-偶极环加成反应后的处理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500900

文献信息

• Nonpeptidyl platelet aggregation inhibitors having specificity for the
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05250679A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  A benzodiazepinedione derivative which acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

  提供了一种苯并二氮䓬二酮衍生物，该衍生物作为一种非肽类血小板聚集抑制剂。这种抑制剂强烈地抑制纤维蛋白原与GPII.sub.b III.sub.a受体的结合，并且被用于治疗指示需要阻断血小板聚集的疾病的药物组合物中。这些非肽类抑制剂与溶栓药和抗凝药联合使用。
• Synergistic antioxidant mixtures
  申请人：The Goodyear Tire & Rubber Company

  公开号：US04254020A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is selected from (1) alkyl radicals having 6 to 20 carbon atoms; (2) phenyl radicals which may be substituted by 1 or 2 alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms; or (3) aralkyl radicals having 7 to 12 carbon atoms; and wherein R.sup.1 is selected from (1) alkylene radicals having 2 to 6 carbon atoms; (2) cycloalkylene radicals having 5 to 12 carbon atoms; (3) alkylcycloalkylene radicals of the formula --R.sub.3 --R.sub.2 (R.sub.4).sub.n, wherein R.sub.2 is a cycloalkylene radical having 5 to 12 carbon and R.sub.3 and R.sub.4 are alkylene radicals having 1 to 6 carbon atoms, and n equals 1 or 0; (4) or a group of the formula --R.sub.5 --YR.sub.6, wherein R.sub.5 and R.sub.6 are alkylene radicals having 2 to 6 carbon atoms and Y is oxygen, sulfur, or a 1,4-phenylene radical. These compounds have utility as synergistic stabilizers with phenolic type antioxidants in the stabilization of organic materials such as natural and synthetic polymers, rubbers, lubricants and oils, etc.

  公式为：##STR1## 其中R选择自(1)具有6至20个碳原子的烷基基团；(2)苯基基团，可以被1或2个具有1至8个碳原子的烷基基团取代；或(3)具有7至12个碳原子的芳基烷基基团；且其中R.sup.1选择自(1)具有2至6个碳原子的烷基基团；(2)具有5至12个碳原子的环烷基基团；(3)具有公式--R.sub.3 --R.sub.2 (R.sub.4).sub.n的烷基环烷基基团，其中R.sub.2是具有5至12个碳原子的环烷基基团，R.sub.3和R.sub.4是具有1至6个碳原子的烷基基团，n等于1或0；(4)或具有公式--R.sub.5 --YR.sub.6的基团，其中R.sub.5和R.sub.6是具有2至6个碳原子的烷基基团，Y是氧、硫或1,4-苯基基团。这些化合物在有机材料的稳定化中与酚类抗氧化剂具有协同稳定剂的作用，例如天然和合成聚合物、橡胶、润滑剂和油等。
• Benzazepine platelet aggregation inhibitors having specificity for the
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05403836A1

  公开（公告）日：1995-04-04

  A benzazepine derivative that acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

  提供了一种苯并噻吩衍生物，它作为非肽血小板聚集抑制剂。该抑制剂强烈抑制纤维蛋白原与GPII.sub.b III.sub.a受体的结合，并作为治疗组合物用于治疗需要阻断血小板聚集的疾病。这些非肽抑制剂与溶栓剂和抗凝剂一起使用。
• Nonpeptidyl integrin inhibitors having specificity for the GPII.sub.b
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05663166A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  A benzodiazepinedione derivative which acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

  提供一种苯二氮平二酮衍生物，其作为非肽血小板聚集抑制剂。该抑制剂强效抑制纤维蛋白原与GPII.sub.b III.sub.a受体的结合，并提供在治疗需要阻断血小板聚集的疾病的治疗组合物中。这些非肽抑制剂与溶栓剂和抗凝剂结合使用。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Eli Lilly and Company Limited

  公开号：US05773448A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  A pharmaceutical compound of the formula ##STR1## and salts and esters thereof.

  一种药物化合物，其分子式为##STR1##，以及其盐和酯。