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5-(2-octoxy)-1-pentanol | 1257526-22-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-octoxy)-1-pentanol
英文别名
5-Octan-2-yloxypentan-1-ol
5-(2-octoxy)-1-pentanol化学式
CAS
1257526-22-9
化学式
C13H28O2
mdl
——
分子量
216.364
InChiKey
KCUZESXUXFECLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛 在 5% active carbon-supported ruthenium 、 氢气 作用下, 120.0~130.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 31.0h, 生成 5-(2-octoxy)-1-pentanol
    参考文献:
    名称:
    EP2913328
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Synthesis of long alkyl chain ethers through direct etherification of biomass-based alcohols with 1-octene over heterogeneous acid catalysts
    作者:Agnieszka M. Ruppert、Andrei N. Parvulescu、Maria Arias、Peter J.C. Hausoul、Pieter C.A. Bruijnincx、Robertus J.M. Klein Gebbink、Bert M. Weckhuysen
    DOI:10.1016/j.jcat.2009.09.023
    日期:2009.12.10
    Heterogeneous etherification of various biomass-based alcohols with 1-octene was investigated as a direct route for the synthesis of long alkyl chain ethers. Several acid catalyst materials including Amberlyst resins and various zeolites were screened as etherification catalysts in a solventless system. It was found that H-Beta zeolites are the most selective catalysts for the etherification of biomass-based
    研究了各种基于生物质的醇与1-辛烯的异质醚化,这是合成长烷基链醚的直接途径。在无溶剂体系中,筛选了几种酸性催化剂材料(包括Amberlyst树脂和各种沸石)作为醚化催化剂。发现H-β沸石是用于将基于生物质的醇与1-辛烯醚化为相应的单醚的最具选择性的催化剂。用H-β整齐甘油的转化率为约15-20%,并且增加至54-89%为二醇如乙二醇1,2-丙二醇,具有高的选择性,以单声道-和二-辛基醚的含量为85-97%。其他直链烯烃如1-十二碳烯和1-十六碳烯也成功地用于二醇的直接醚化中。粗甘油也被醚化,尽管转化率低。研究了几种反应参数对H-β醚化活性的影响以及催化剂的回收和再利用。
  • CATALYST AND CATALYTIC PROCESS FOR THE ETHERIFICATION/REDUCTION OF FURFURYL DERIVATIVES TO TETRAHYDROFURFURYL ETHERS
    申请人:CORMA CANÓS Avelino
    公开号:US20150353518A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The invention relates to a method for producing tetrahydrofurfuryl ethers, characterised in that it involves carrying out consecutive etherification/reduction reactions based on a compound containing at least one furan ring, in the presence of at least one alcohol and at least one catalyst, optionally in the presence of H 2 . The catalytic process can be carried out in a cascade reaction (“one-pot”), operating under soft reaction conditions and without a solvent.
    本发明涉及一种制备四氢呋喃基醚的方法,其特征在于在至少一种醇和至少一种催化剂的存在下,基于含有至少一个呋喃环的化合物进行连续醚化/还原反应,可选地在氢气的存在下进行。该催化过程可以在级联反应(“一锅法”)中进行,操作条件温和,无需溶剂。
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